[发明专利]一种核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水，其特征在于：其由球状纳米颗粒分散于液体中形成，所述球状纳米颗粒为银壳包覆铜核的Ag@Cu纳米颗粒，所述液体为去离子水、乙二醇和丙三醇的混合液；所述球状纳米颗粒的固含量为10～30wt％。

2.一种核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)配制铜源前驱液：取硫酸铜置于反应容器中，加入乙二醇，磁力搅拌均匀配制成铜源前驱物溶液；

(2)加入还原剂和分散剂：在步骤(1)中得到的铜源前驱物溶液中加入作为还原剂的一水合次磷酸钠和作为分散剂的聚乙烯吡咯烷酮；

(3)油浴处理：将步骤(2)得到的装有铜源前驱物溶液、还原剂和分散剂溶液的反应容器转移至油浴锅，搅拌油浴，进行反应；

(4)离心洗涤：将步骤(3)反应所得的产物进行离心洗涤后真空干燥；

(5)配制银源前驱物：取硝酸银置于反应容器中，加入乙二醇，磁力搅拌均匀配制成银源前驱物溶液；

(6)油浴处理：将步骤(4)干燥后的产物置于反应容器中，加入乙二醇，搅拌，随后滴加步骤(5)得到的银源前驱物溶液，在油浴下进行反应；

(7)离心干燥：将步骤(6)反应所得的产物进行离心洗涤后真空干燥，得到粉末；

(8)配制墨水：将步骤(7)中所得的粉末溶于去离子水、乙二醇和丙三醇的混合液中，超声分散，得到所述核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水。

3.根据权利要求2所述的核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，铜源前驱物溶液的浓度为0.01M～0.05M；所述步骤(2)中，还原剂与硫酸铜的质量比为1:1.6，分散剂与硫酸铜的质量比为2：1.6。

4.根据权利要求2所述的核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)和(6)中，油浴温度均为60～80℃，反应时间均为10～30min。

5.根据权利要求2所述的核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水的制备方法，其特征在于：所述步骤(5)中，银源前驱物溶液的浓度为0.01～0.05M。

6.根据权利要求2所述的核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水的制备方法，其特征在于：所述步骤(8)中，通过改变去离子水、乙二醇及丙三醇的比例，以使制备的墨水的粘度为8～12cps。

7.权利要求1所述的核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水应用于柔性电子印刷中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：具体步骤为：

步骤a，处理基底：对柔性基底进行等离子处理；

步骤b，印刷墨水：将所述核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水喷墨打印在经步骤a处理后的柔性基底上，得到附着导电图案的柔性基底；

步骤c，烧结处理：将步骤b得到的附着导电图案的柔性基底放入真空烘箱中进行烧结。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述步骤a中，柔性基底为PET，等离子处理的时间为1～20min；所述步骤c中，烧结的温度为100～200℃。

10.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述核壳结构Ag@Cu纳米颗粒导电墨水与柔性基底的接触角为48～100°。