[发明专利]一种聚羧酸减水剂及制备方法在审
申请号: | 201910018135.3 | 申请日: | 2019-01-09 |
公开(公告)号: | CN110540620A | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
发明(设计)人: | 王云锋 | 申请(专利权)人: | 咸阳鸿鑫建材有限公司 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C08F220/06;C04B24/26;C04B103/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710000 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基烯丙醇聚氧乙烯醚 丙烯酸 过硫酸铵 氢氧化钠 聚羧酸减水剂 去离子水 公司成本 制备 生产工艺 节约 投资 | ||
本发明公开了一种聚羧酸减水剂及制备方法,由甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、C料、过硫酸铵、丙烯酸、氢氧化钠和去离子水组成,其中各组分的重量百分含量为:甲基烯丙醇聚氧乙烯醚30~40%、C料0.1~1%、过硫酸铵0.1~0.6%、丙烯酸2~10%、氢氧化钠1~10%、去离子水50~65%。本发明以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、C料、过硫酸铵、丙烯酸、氢氧化钠为原料,制成聚羧酸减水剂,具有原料种类少、生产工艺简单、投资少、节约公司成本,具有较好的经济效益。
技术领域
本发明属于技术领域,尤其涉及一种聚羧酸减水剂及制备方法。
背景技术
近几十年以来,我国混凝土工程技术取得了很大进步,混凝土拌合物性能从干硬性到塑性和大流动性,混凝土强度从中低强度到中高强度,混凝土的综合性能从普通性能开始向高性能方向发展。混凝土外加剂技术的应用与发展,对混凝土工程的巨大技术进步起了决定性作用,没有混凝土外加剂技术的应用与发展,就不可能有现代混凝土技术的发展。
混凝土外加剂的特点是:掺量小、作用大,其对混凝土作用有四点:一是改善新拌混凝土的工作性能;二是提高硬化混凝土的力学性能;三是改善混凝土的耐久性;四是节约水泥,可获得良好的经济效益。现代混凝土施工新技术,如泵送混凝土、流态混凝土、自密实混凝土、高强高性能混凝土、水下不分散混凝土、喷射混凝土等的快速发展与广泛应用,无不显示了外加剂的重要作用,外加剂已经成为现代混凝土中不可或缺的组分之一。
合成高效减水剂是混凝土外加剂中最为重要的一类产品,可以单独使用,也可以与其他产品复配使用,我国高效减水剂产量位居世界第一,其中,萘磺酸盐甲醛缩合物高效减水剂占到全部合成高效减水剂产量的80%左右,我国萘系高效减水剂生产工艺成熟稳定,产品已经接近国外的水平,但是半数以上的企业规模太小,性能更好的高浓高效减水剂(Na2SO4的含量小于5%)的用量还不到5%,萘系减水剂生产工艺比较复杂,投资高,经济效益差。
目前国内水泥种类和型号不一,如矿渣硅酸盐水泥、火山灰水泥和粉煤灰硅酸盐水泥等,由于掺入水泥中的混合料不同,导致水泥性能差别较大,有时甚至掺入不符合要求的混合料,使得水泥适应性难以控制。因此,如何合成出一种综合性能较好的减水剂,以适应国内复杂的水泥品种和型号,是较为迫切的,而且目前市场上所使用的减水剂存在着掺量大,减水性差,增塑效果差的缺点,无法满足市场的要求。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足,提供一种聚羧酸减水剂及制备方法,克服了现有技术中萘系减水剂生产工艺比较复杂,投资高,经济效益差等问题。
为了解决技术问题,本发明的技术方案是:一种聚羧酸减水剂,由甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、C料、过硫酸铵、丙烯酸、氢氧化钠和去离子水组成,其中各组分的重量百分含量为:甲基烯丙醇聚氧乙烯醚 30~40%、C料0.1~1%、过硫酸铵0.1~0.6%、丙烯酸2~10%、氢氧化钠 1~10%、去离子水50~65%。
优选的,所述各组分的重量百分含量为:甲基烯丙醇聚氧乙烯醚 30~35%、C料0.1~0.6%、过硫酸铵0.1~0.4%、丙烯酸3~6%、氢氧化钠2~5%、去离子水55~60%。
优选的,所述各组分的重量百分含量为:甲基烯丙醇聚氧乙烯醚 33%、C料0.4%、过硫酸铵0.2%、丙烯酸4%、氢氧化钠3%、去离子水59.4%。
优选的,一种如上所述聚羧酸减水剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1)在反应釜内加入去离子水,升温至40~50℃,加入甲基烯丙醇聚氧乙烯醚;
步骤2)配制过硫酸铵和丙烯酸溶液,将过硫酸铵溶于去离子水中,其中过硫酸铵溶液中过硫酸铵的含量为2~6%,将丙烯酸溶于去离子水中,其中丙烯酸溶液中丙烯酸的含量为30~50%;
步骤3)将反应釜内温度升至55~60℃,加入C料,并搅拌10min;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于咸阳鸿鑫建材有限公司,未经咸阳鸿鑫建材有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910018135.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。