[发明专利]苯并噻唑二唑类衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.苯并噻唑二唑类衍生物，其特征在于，所述二唑类衍生物如通式I所示

所述通式中的X为C和N；

所述通式中的M为碳基或亚甲基；

所述通式中的R为氢基、卤素、氨基、氰基、(C₁-C₆)烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₂-C₆)炔基、(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)烷基硫基，或被卤素取代的(C₁-C₆)烷基或(C₁-C₆)烷氧基。

2.如权利要求1所述的苯并噻唑二唑类衍生物，其特征在于，所述通式中的X优选C。

3.如权利要求1所述的苯并噻唑二唑类衍生物，其特征在于，所述通式中R优选氢基、卤素、(C₁-C₆)烷基或(C₁-C₆)烷氧基。

4.如权利要求1所述的苯并噻唑二唑类衍生物，其特征在于，所述卤素为氟、氯、溴或碘代；所述烷基为直链或支链的烷基。

5.如权利要求1所述的苯并噻唑二唑类衍生物，其特征在于，所述的衍生物选自：

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-苯并[d]噻唑-2-甲酰胺。

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-6-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺；

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-6-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺；

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺；

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-6-氟苯并[d]噻唑-2-甲酰胺；

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-6-溴苯并[d]噻唑-2-甲酰胺；

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-4-甲基苯并[d]噻唑-2-甲酰胺；

N-[1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-基]-4-氯苯并[d]噻唑-2-甲酰胺；

N-[(苯并[d]噻唑-2-基)甲基]-1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-胺；

N-[(6-氟苯并[d]噻唑-2-基)甲基]-1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-胺；

N-[(6-氯苯并[d]噻唑-2-基)甲基]-1-(1H-咪唑-1基)-3-(1H-咪唑-4基)丙-2-胺。

6.如权利要求1-5所述的苯并噻唑二唑类衍生物用于制备抗真菌和抗细菌药物。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的真菌包括假丝酵母菌、白色念珠菌、红色毛癣菌、红色酵母菌、新生隐球菌、石膏样毛发癣菌、根霉菌或烟曲霉。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的细菌为革兰氏阳性细菌。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述革兰氏阳性细菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌。