[发明专利]一种含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂，其特征在于，该吸附剂是先由可聚合离子液体单体1-乙烯基-3-丙氨基咪唑溴盐和交联剂可聚合离子液体1, 4-丁基-3, 3′-二-1-乙烯基咪唑二溴盐得到氨基咪唑类聚合离子液体NH₂-PIL-Br，其结构式为：

其中聚合度a为2-50，聚合度b为2-50。

2.一种含氨基咪唑类聚离子液体吸附剂制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1) 将1.2 g离子液体单体1-乙烯基-3-丙氨基咪唑溴盐，0.3 g交联剂1, 4-丁基-3,3′-二-1-乙烯基咪唑二溴盐，60 mg引发剂过硫酸钾加入到1.4 mL的Na₂HPO₄-NaH₂PO₄缓冲溶液（pH=6.0，浓度为0.2 mol L^-1）中，超声均匀配制成分散相；

2) 将1 mL的司盘80溶于20 mL十二烷中分散均匀配制成连续相；

3) 在冰水浴条件下，将步骤1) 得到的分散相缓慢滴加入步骤2)得到的连续相中，再超声10 min配制成细乳液；

4) 在N₂保护条件下，加入150 μL的催化剂N, N, N′, N′-四甲基乙二胺至步骤3) 得到的细乳液，引发聚合反应；

5) 反应2 h后，向步骤4) 得到的反应液中加入沉淀剂20 mL丙酮，析出聚合物；去离子水洗涤3次，得到白色固体含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂NH₂-PIL-Br，冷冻干燥至恒重。

3. 如权利要求2所述一种含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂制备方法，其特征在于，所述引发聚合反应的引发剂为氧化-还原引发剂过硫酸钾和N, N, N′, N′-四甲基乙二胺。

4.如权利要求1或2所述一种含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂及其制备方法，其特征在于，该含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂在甲基橙染料吸附中应用，对甲基橙的最大吸附容量达到680 mg g^-1。

5.如权利要求1或2所述一种含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂及其制备方法，其特征在于，该含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂在Cr(Ⅵ)吸附中应用，对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量达到641 mg g^-1。

6.如权利要求1或2所述一种含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂及其制备方法，其特征在于，该含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂在单宁酸吸附中应用，对单宁酸的最大吸附容量达到452.5 mg g^-1。