[发明专利]一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合及其筛选方法和应用有效
申请号: | 201910020713.7 | 申请日: | 2019-01-09 |
公开(公告)号: | CN109633175B | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
发明(设计)人: | 阿地力江·伊明;刘凤霞;阿卜杜热伊木江·如则;许鹏;王岩斌;毛吾兰·买买提依明;马文静;斯依提·阿木提 | 申请(专利权)人: | 新疆医科大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N30/88 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 代芳 |
地址: | 830001 新疆维*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 伊木萨克片作 用于 阴茎 勃起 功能障碍 血清 差异 蛋白 组合 及其 筛选 方法 应用 | ||
本发明提供了一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合,属于药物作用靶点蛋白的筛选技术领域,该差异蛋白组合包括45种蛋白。本发明基于伊木萨克片治疗ED患者血清差异蛋白标志物的筛查、分析与验证,获得伊木萨克片作用于ED患者后体内蛋白的表达变化,对涉及蛋白的分子机制及参与的信号传导通路,进行了系统的研究,从而进一步明确该药的机制,指导该药的临床应用,同时服务于该药的二次开发。并且,本发明在得到差异蛋白组合后,能够通过针对性的研究靶点蛋白的信号通路,对其上下游蛋白进行干预,达到治疗阳痿的目的。
技术领域
本发明涉及药物作用靶点蛋白的筛选技术领域,尤其涉及一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合及其筛选方法和应用。
背景技术
勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)是指持续或反复不能达到或维持足够的阴茎勃起完成满意性生活,也是指阴茎不能持续获得或维持充分的勃起以完成满意的性交,持续至少6个月以上。ED是男性常见的性功能障碍,主要影响40岁以上的男性,其患病率随年龄的增长而增高,据研究,40~70岁男子中有52%患有不同程度的勃起功能障碍。近年来,随着生活,工作,心理等各方面的压力逐步加大,ED的患病率呈现不断增高并出现年轻化的趋势。ED是男性一个非常普遍的疾病,与ED相关的因素包括:不健康生活方式、代谢综合征、心理和血管因素等。正常阴茎勃起是阴茎海绵体动脉扩张、平滑肌松弛和静脉阻断的综合过程,任何一个环节的缺陷都有可能导致ED。
伊木萨克片源自《医科思热爱扎穆》记载,其主要成分包括麝香、马钱子、乳香、牛鞭、高良姜等,该方以麝香作为主药,补肾壮阳作用;以马前子、乳香等作为辅药利肾升阳;以牛鞭作为佐药益精固涩,以高良姜作为使药调和药性暖肾。它是维吾尔民族治疗早泄、阳痿的传统验方。经报道该对肾阳虚及肾气不固摄导致的阳痿及滑精等均有较好的治疗效果,其在补益生殖系统支配器官脑、肾的同时,也提高了生殖系统的感觉力、共觉力与摄住力,从而使人体在性生活方面既增强了愉悦感而又不至于因兴奋过度而出现早泄现象。
目前,伊木萨克片的作用机制并不明确,其作用于ED患者后,患者体内蛋白的表达变化,所涉及蛋白的分子机制及参与的信号传导通路都不清楚,因而也就不能很好的将伊木萨克片进行临床应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合及其筛选方法和应用,该方法成功筛选获得了伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合,所述蛋白组合包括以下45种蛋白:
本发明提供了上述方案所述蛋白组合在制备检测伊木萨克片治疗阴茎勃起功能障碍的效果的试剂盒中的应用。
本发明还提供了所述蛋白组合在筛选治疗阴茎勃起功能障碍的药物中的应用。
本发明还提供了所述蛋白组合在制备治疗阴茎勃起功能障碍的药物中的应用。
本发明还提供了上述方案所述蛋白组合的筛选方法,包括以下步骤:
1)分别采集正常人组、治疗前阴茎勃起功能障碍组和伊木萨克片治疗后阴茎勃起功能障碍组的空腹血液,离心,得到血清;
2)去除步骤1)所述血清中高丰度蛋白,提取血清中的低丰度蛋白;
3)对步骤2)所述血清中的低丰度蛋白进行酶解,得到肽段;
4)对步骤3)所述肽段进行同位素标记,标记后同组样本混合,得到标记物;
5)采用高效液相色谱对步骤4)所述标记物中的标记肽段进行分离,得到标记后肽段;
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