[发明专利]一种检测多巴胺的修饰电极、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种检测多巴胺的修饰电极，其特征在于，其为电沉积混合镍钴氢氧化物-碳纳米管修饰的玻碳电极；其是以玻碳电极为基底电极，通过先在玻碳电极上滴涂碳纳米管，再采用循环伏安法依次将金属镍和金属钴电沉积到碳纳米管修饰过的玻碳电极上，最后循环伏安法用氢氧化钠溶液活化而制得。

2.一种根据权利要求1所述的检测多巴胺的修饰电极的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)碳纳米管修饰电极的制备

取碳纳米管壳聚糖溶液置于超声分散仪中超声分散，待碳纳米管分散均匀后，将超声分布均匀的碳纳米管分散液滴涂在裸玻碳电极表面上，待其晾干，得碳纳米管修饰电极；

(2)电沉积混合镍钴氢氧化物-碳纳米管修饰电极的制备

将步骤(1)中制备好的碳纳米管修饰电极先置于硫酸镍溶液中，采用循环伏安法将镍电沉积于电极表面，再置于硫酸钴溶液中采用相同方法电沉积，最后将沉积了镍钴的玻碳电极循环伏安法在氢氧化钠溶液中活化，即得电沉积混合镍钴氢氧化物-碳纳米管修饰电极。

3.根据权利要求2所述的制备方法，步骤(1)中，裸玻碳电极使用前经预处理，预处理方法如下：将裸电极于Al₂O₃抛光布上抛光成镜面，超纯水清洗，在10^-3mol/L铁氰化钾的氯化钾溶液中插入三电极，用循环伏安法扫描电极，当铁氰化钾的氧化还原峰电位差为70～80mV，并且氧化还原峰电流之比在0.9～1.0时，表明该电极表面光滑，活性达到要求，可进行后续实验。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，碳纳米管壳聚糖溶液是由碳纳米管溶于质量分数为1wt％的壳聚糖溶液中获得；碳纳米管和壳聚糖溶液的质量体积比为1：1mg/mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，氢氧化钠溶液、硫酸镍溶液和硫酸钴溶液的浓度均为0.1mol/L。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，电沉积镍、钴时的循环伏安法以及在氢氧化钠溶液中活化时的循环伏安法中，扫速为100mV/s，范围-1.0～1.4V。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，电沉积镍20圈，电沉积钴10圈，氢氧化钠活化20圈。

8.一种根据权利要求1所述的检测多巴胺的修饰电极在检测多巴胺方面的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，应用方法如下：以检测多巴胺的修饰电极作为工作电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，以铂电极作为辅助电极，组成三电极体系，在pH＝6的磷酸盐缓冲溶液对多巴胺溶液进行检测。