[发明专利]一种贵金属提取过程产生的废物回收工艺有效

专利信息
申请号: 201910022781.7 申请日: 2019-01-10
公开(公告)号: CN109609754B 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 叶礼平;叶声赟;余林;林知奎 申请(专利权)人: 江西新金叶实业有限公司
主分类号: C22B1/06 分类号: C22B1/06;C22B7/00;C22B23/00;C22B15/00;C22B3/40;C22B11/06;C01B19/02
代理公司: 南昌恒桥知识产权代理事务所(普通合伙) 36125 代理人: 杨志宇
地址: 334000 江西*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 贵金属 提取 过程 产生 废物 回收 工艺
【权利要求书】:

1.一种贵金属提取过程产生的废物回收工艺,其特征在于:包括(1)研磨(2)多金属硫

酸化焙烧(3)蒸硒粗制(4)选择性浸出(5)萃取、反萃(6)镍回收(7)氯化分金、分银;

其中,步骤(1)研磨具体工艺:用球磨将贵金属提取过程产生的废物磨细,细度要求200

目~400目;

其中,步骤(2)多金属硫酸化焙烧具体工艺:将球磨后的物料与93%浓硫酸按质量比1:

0.8~1的比例进行混合,再加入硫酸钠,投入浆化釜内进行搅拌,采用电加热作为热源,并

加热至220~300℃左右;

其中,步骤(3)蒸硒粗制具体工艺:将经过步骤(2)处理后的物料装入电动回转窑中,进

行蒸硒,回转窑焙烧以60℃/h升温速率加热至300~400℃下保温2h,然后继续以45℃/h升温速率加热至580℃~620℃,保温1h,硒以二氧化硒的形态升华进入焙烧烟气中,焙烧烟气经两级鼓泡吸收,二氧化硒与水进行反应生成溶于水的亚硒酸,定期将鼓泡吸收釜中的亚

硒酸溶液排出,投入亚硫酸钠,反应时间为2h,其中亚硫酸钠与亚硒酸的质量比为1.2:1,反应过滤即成硒;

其中,步骤(4)选择性浸出:将经过步骤(3)处理的固体物料在热态下加入浸出槽中,泵

入漂洗水和稀酸,固液比为1:1~3,通过机械搅拌2h,泵送入压滤机进行液固分离,3~5次漂洗、压滤得到分铜液,将所得的滤渣集中处理;

其中,步骤(5)萃取、反萃:将混合液A和混合液B按质量比为4~6:1混合均匀;其中,混合液A是皂化后的铜萃取剂和磺化煤油混合;混合液B是非离子表面活性剂和助力表面活性剂混合;所述皂化后的铜萃取剂为用等量的NaOH将质量比为1:0.8~1.2的P204和M5640的复合萃取剂进行皂化制得;所述非离子表面活化剂选用曲拉通X-100,助力表面活性剂选用正丁醇,其质量比为1:1~3;

用萃取液萃取分铜液中的铜,分铜液和萃取液比为1~3:1,加入多面体塑料球使其覆盖液体表面,经过150r/min搅拌5~10min,在温度45~55℃下多级萃取,然后静置分层,经过多级油液分离器,得到铜负载有机相和萃余液;将铜负载有机相收集起来,配制8%~15%的稀硫酸与0.007~0.011mol/L的阴离子型表面活性剂混合液,加入玻纤棉覆盖液体表面,分段多次反萃得硫酸铜溶液,硫酸铜溶液回电解车间采用电积回收铜,萃取剂溶液经净化后可多次重复使用;所述阴离子型表面活性剂选用十二烷基硫酸钠;

其中,步骤(6)镍回收具体工艺:萃余液直接加热浓缩,溶液终点酸度达1000g/L时蒸发

浓缩结束,硫酸镍晶种在物料自然降温到不高于50℃加入,当溶液中镍离子浓度降到8g/L

以下时,结晶结束,硫酸镍经离心机脱水后装袋过磅出售,离心液中含有约50%的硫酸,可用于电镀污泥酸浸阶段,残余的镍也可在该阶段进行处理,酸循环使用;

其中,步骤(7)氯化分金、分银具体工艺:步骤(4)得到的分铜渣进入氯化分金、分银工

序。

2.根据权利要求1所述的一种贵金属提取过程产生的废物回收工艺,其特征在于,所述

步骤(2)多金属硫酸化焙烧:硫酸钠添加量为干矿重计的3~6%。

3.根据权利要求1所述的一种贵金属提取过程产生的废物回收工艺,其特征在于,铜

萃取剂和磺化煤油稀释剂质量比为1:6~8。

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