[发明专利]有机蓝色荧光材料及其制备方法、有机电致发光器件有效

专利信息
申请号: 201910022986.5 申请日: 2019-01-10
公开(公告)号: CN109761879B 公开(公告)日: 2022-03-29
发明(设计)人: 王华;吴董宇;孙静;武钰铃;赵波;苗艳勤;高龙;王子琪;刘幸;卢国婧;许并社;吴玉程 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: C07D209/86 分类号: C07D209/86;C07C255/58;C07C253/30;C07F5/04;C07C255/51;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 代理人: 刘春成;荣红颖
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 有机 蓝色 荧光 材料 及其 制备 方法 电致发光 器件
【权利要求书】:

1.一种有机蓝色荧光材料,其特征在于,所述荧光材料的结构通式为,其中,所述D代表有机蓝色荧光材料的电子给体基团,所述π代表有机蓝色荧光材料的中间连接π桥基团,所述A代表有机蓝色荧光材料的电子受体基团;

所述D基团为,R为已基;

所述π基团的结构为,其中,R为辛烷基;

所述A基团的结构为;所述荧光材料为。

2.根据权利要求1所述的有机蓝色荧光材料的制备方法,其特征在于,包括:

将9,9’-二辛基-2,7-二溴代芴7.5 mmol,4.125 g,4-氰基苯硼酸 5 mmol,735 mg,2M碳酸钾水溶液10 mL和50 mL的甲苯溶剂加入到250 mL的两口烧瓶中,室温下缓慢搅拌,抽真空通氮气,在氮气气氛下,加入四(三苯基膦)钯288 mg,继续抽真空通氮气,缓慢升温至110 ℃回流,待反应完成之后停止反应,冷却至室温,用水和二氯甲烷进行萃取,收集有机层,加入适量无水硫酸镁除去多余水分,过滤,将液体旋干浓缩后,通过层析柱分离提纯得到产物M1;

将3,6-二溴咔唑 10 mmol,3.24 g,四丁基溴化铵 201 mg,氢氧化钾水溶液1.74 g,7mL、和50 mL的甲苯溶剂加入到250 mL的两口烧瓶中,室温下缓慢搅拌,抽真空通氮气,在氮气气氛下,加入溴己烷 12 mmol,1.98 g,继续抽真空通氮气,缓慢升温至110 ℃回流,待反应完成之后停止反应,冷却至室温,用水和二氯甲烷进行萃取,收集有机层,加入适量无水硫酸镁除去多余水分,过滤,将液体旋干浓缩后,通过层析柱分离提纯得到产物M3;

将M3 7 mmol,2.856 g,联硼酸频那醇酯 15 mmol,3.8 g ,醋酸钾 2 g 和50 mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂加入到250 mL的两口烧瓶中,室温下缓慢搅拌,抽真空通氮气,在氮气气氛下,加入1,1′-双(二-苯基膦基)二茂铁二氯化钯 548 mg,继续抽真空通氮气,缓慢升温至60 ℃,待反应完成之后停止反应,冷却至室温,用水和二氯甲烷进行萃取,收集有机层,加入适量无水硫酸镁除去多余水分,过滤,将液体旋干浓缩后,通过层析柱分离提纯得到产物M4;

将M1 2 mmol,1.141 g ,M4 1 mmol,409 mg,2M碳酸钾水溶液10 mL和50 mL的甲苯溶剂加入到250 mL的两口烧瓶中,室温下缓慢搅拌,抽真空通氮气,在氮气气氛下,加入四(三苯基膦)钯 115 mg,继续抽真空通氮气,缓慢升温至110 ℃回流,待反应完成之后停止反应,冷却至室温,用水和二氯甲烷进行萃取,收集有机层,加入适量无水硫酸镁除去多余水分,过滤,将液体旋干浓缩后,通过层析柱分离提纯得到最终产物;

其中,产物M1的结构式为;

产物M3的结构式为;

产物M4的结构式为;

最终产物的结构式为。

3.一种有机电致发光器件,所述发光器件中含有权利要求1所述的有机蓝色荧光材料。

4.根据权利要求3所述的器件,其特征在于,所述有机蓝色荧光材料作为发光器件的发光层材料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太原理工大学,未经太原理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910022986.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top