[发明专利]一种基于风味酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法在审
申请号: | 201910025512.6 | 申请日: | 2019-01-11 |
公开(公告)号: | CN109619459A | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 林心萍;李采婵;梁会朋;李胜杰;纪超凡;杨召侠;吕静;董秀萍;孙建飞 | 申请(专利权)人: | 大连工业大学 |
主分类号: | A23L17/00 | 分类号: | A23L17/00;A23L5/20;C12N1/20;C12R1/01 |
代理公司: | 大连格智知识产权代理有限公司 21238 | 代理人: | 刘琦 |
地址: | 116034 辽宁省大*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鲊鱼 风味酶 鱼块 米粉 乳酸乳球菌 混合发酵 添加量 菌液 食盐 发酵周期 装入容器 生物胺 原料鱼 重量比 最上层 成鱼 去鳞 内脏 发酵 覆盖 | ||
1.一种基于风味酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、原料预处理:原料鱼去鳞、去头、去尾、去内脏,切成鱼块;
S2、发酵:将步骤S1所得鱼块、米粉、食盐、106~108CFU/mL的乳酸乳球菌M10菌液和10000~20000U/mL的风味酶液混合后搅拌均匀;装入容器中,最上层用米粉覆盖,20℃~30℃密封放置20~30天,得酸鲊鱼;
其中,所述鱼块、米粉、食盐的重量比为(90~115):(50~70):(2~4);所述乳酸乳球菌M10菌液的添加量为0.0006mL~0.06mL/g鱼块;所述风味酶液的添加量为0.005~0.025mL/g鱼块。
2.根据权利要求1所述基于风味酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,步骤S1所述原料鱼为鳙鱼、草鱼或鲤鱼。
3.根据权利要求1所述基于风味酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,步骤S2所述乳酸乳球菌M10菌液的制备方法为:取-80℃保存的乳酸乳球菌M10菌种,使用MRS固体培养基30~37℃、16~24h对所述菌种进行复苏;挑取复苏后的单菌落接到MRS肉汤液体培养基,150~250rpm、37℃、培养16~24h,所得菌液5000~10000×g,室温离心5~10min弃去上清,所得菌体用0.9%生理盐水洗涤、离心所得菌体用无菌水稀释至106~108CFU/mL。
4.根据权利要求1所述基于风味酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,步骤S2所述10000~20000U/mL风味酶液的制备方法为:使用饮用水将风味酶稀释至10000~20000U/mL。
5.根据权利要求1所述基于风味酶实现混合发酵酸鲊鱼的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、原料预处理:草鱼去鳞、去头、去尾、去内脏,切成鱼块备用,所述鱼块共5Kg;
S2、发酵:按重量比100:65:3将步骤S1所得鱼块、米粉、食盐混合,加入107CFU/mL乳酸乳球菌M10菌液和10000U/mL风味酶酶液混合后搅拌均匀;装入罐中,最上层用米粉覆盖,25℃密封放置28天,得酸鲊鱼;所述乳酸乳球菌M10菌液的添加量为0.006mL/g鱼块,共添加乳酸乳球菌M10菌液30mL;风味酶液添加量为0.005mL/g鱼块,共25mL;
其中,所述乳酸乳球菌M10菌液的制备方法为:取-80℃保存的乳酸乳球菌M10菌种,使用MRS固体培养基37℃、18h对所述菌种进行复苏;挑取复苏后的单菌落接到15ml MRS肉汤液体培养基,180rpm、37℃、培养16h,所得菌液10000×g,室温离心8min弃去上清,所得菌体用0.9%生理盐水洗涤2次、离心所得菌体用无菌水稀释至107CFU/mL,得乳酸乳球菌M10菌液;所述风味酶液的制备方法为:使用饮用水将风味酶稀释至10000U/mL,得风味酶液。
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