[发明专利]生物素治疗多发性硬化的用途

权利要求书

1.生物素在制备用于治疗多发性硬化的药物中的用途，其中所述多发性硬化为初级或次级渐进形式的多发性硬化，所述药物为口服给药的形式，其中药物的单位剂量含有至少100mg生物素。

2.生物素在制备用于治疗多发性硬化发作后的神经学后遗症的药物中的用途，其中所述神经学后遗症选自与MS相关的慢性视神经病、渐进性四肢麻痹、吞咽问题、发音困难和颈无力，所述药物为口服给药的形式，其中药物的单位剂量含有至少100mg生物素。

3.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，其中给予患者的生物素的每日量为至少250mg。

4.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，其中给予患者的生物素的量为100至300mg。

5.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，特征在于其为胶囊、片剂(任选薄膜包衣片剂)、锭剂或丸剂的形式。

6.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，特征在于其为组合物形式，所述组合物含有生物素和赋形剂，不含有任何其他的活性成分。

7.权利要求6的生物素的用途，特征在于所述赋形剂选自滑石、微晶纤维素、乳糖和甘露糖。

8.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，特征在于其为缓慢释放组合物形式。

9.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，其中给予患者的生物素的每日量为至少100mg。

10.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，其中给予患者的生物素的每日量为至少150mg。

11.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，其中给予患者的生物素的每日量为至少300mg。

12.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，其中用生物素的治疗持续至少3个月。

13.权利要求1-2中任一项的生物素的用途，其中用生物素的治疗持续至少一年。

14.生物素和其它的抗多发性硬化的药物的组合产品，用于同时、单独或依次(在时间上拉开间隔)治疗多发性硬化，其中单位剂量的所述产品含有至少100mg生物素。

15.权利要求14的组合产品，其中所述其他抗多发性硬化的药物为免疫调节或免疫抑制药物。

16.权利要求14或15的组合产品，其中所述其他抗多发性硬化的药物选自干扰素β、乙酸格拉默、那他珠单抗、芬戈莫德、氨吡啶和米托蒽醌。

17.生物素和其它的抗多发性硬化的药物在制备用于治疗多发性硬化的药物中的用途，其中生物素和其它的抗多发性硬化的药物用于同时、单独或依次(在时间上拉开间隔)治疗多发性硬化，其中所述多发性硬化为初级或次级渐进形式的多发性硬化，所述药物为口服给药的形式、浆液形式或可注射形式，其中药物的单位剂量含有至少100mg生物素。

18.权利要求17的用途，其中所述其他抗多发性硬化的药物为免疫调节或免疫抑制药物。

19.权利要求17或18的用途，其中所述其他抗多发性硬化的药物选自干扰素β、乙酸格拉默、那他珠单抗、芬戈莫德、氨吡啶和米托蒽醌。