[发明专利]沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜的制备方法有效
申请号: | 201910026137.7 | 申请日: | 2019-01-11 |
公开(公告)号: | CN109603573B | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
发明(设计)人: | 计艳丽;钱伟杰;高从堦 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | B01D69/12 | 分类号: | B01D69/12;B01D69/10;B01D67/00;B01D71/56;B82Y40/00;C02F1/44;C02F101/30 |
代理公司: | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人: | 朱枫 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 骨架 多元 纳米 粒子 复合 制备 方法 | ||
1.沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜的制备方法,其特征在于:包括如下制备步骤:
(1)将0.1~2质量份的多元胺分子和0.02~0.2质量份的多巴胺溶解于100质量份的水和乙醇混合溶液中,通入氧气进行氧化聚合反应,得到多元胺纳米粒子分散液;
(2)将0.1~2质量份的金属酸盐添加到上述多元胺纳米粒子分散液中混合均匀,将混合分散液涂覆于多孔支撑膜表面,负载金属离子前驱体的多元胺纳米粒子沉积于多孔支撑膜表面,再用质量百分比浓度为1~5%的咪唑类有机配体溶液进行浸渍处理,随后用质量百分比浓度为0.05~2%多元酰氯的有机溶液中进行界面交联,最后经热固化处理,去离子水洗涤后,得到沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜;
步骤1)中所述的多元胺分子为乙二胺、己二胺、哌嗪、N-氨乙基哌嗪、间苯二胺、对苯二胺或2,6-二氨基吡啶;步骤2)中所述的金属酸盐为硝酸锌、醋酸锌或醋酸钴;步骤2)中所述的咪唑类有机配体为2-甲基咪唑或苯并咪唑;步骤2)中所述的多元酰氯分子为邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯或联苯四甲酰氯。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述的混合溶液中水和乙醇体积比为5:1~5:4。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述的氧化聚合反应条件为在15~25oC下聚合0.5~8小时。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多孔支撑膜为聚砜超滤膜、聚醚砜超滤膜、聚丙烯腈超滤膜或聚偏氟乙烯超滤膜。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的混合分散液涂覆条件为在15~25oC下涂覆0.5~3小时。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的咪唑类有机配体溶液的溶剂为水、甲醇或乙醇。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的咪唑类有机配体溶液的浸渍处理条件为在15~25oC下浸渍0.5~8小时。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多元酰氯有机溶液的溶剂为正己烷、环己烷或庚烷。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多元酰氯有机溶液界面交联的条件为在15~25oC下交联1~10分钟。
10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的热固化处理条件为在45~65oC下固化10~30分钟。
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