[发明专利]一种核酸来源的新生血管抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910026691.5 | 申请日： | 2019-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN109679999B | 公开（公告）日： | 2022-03-29 |
| 发明（设计）人： | 童强;汪佳祺;张丹丹 | 申请（专利权）人： | 上海亚睿生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/113;A61K31/7105;A61K48/00;A61P35/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 巫蓓丽 |
| 地址： | 200090 上海市杨浦区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 核酸 来源 新生 血管 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种核酸来源的新生血管抑制剂，其特征在于，所述的核酸来源的新生血管抑制剂为miR-410表达载体，构建方法为：将SEQ ID NO:1第6-24bp和SEQ ID NO:2第6-24bp所示的miR-410的表达序列连入pLKO.1质粒的多克隆位点中，pLKO.1引种自非盈利性质粒共享信息库Addgene，档案号10878。
2.根据权利要求1所述的核酸来源的新生血管抑制剂，其特征在于，连入前在miR-410的表达序列的两端加上黏性末端接头序列，加上黏性末端接头序列的miR-410的表达序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。
3.根据权利要求1所述的核酸来源的新生血管抑制剂，其特征在于，所述的miR-410的表达序列连入pLKO.1质粒的AgeI和EcoRI位点之间。
4.权利要求1-3任一所述的核酸来源的新生血管抑制剂的制备方法。
5.权利要求1-3任一所述的核酸来源的新生血管抑制剂在制备治疗疾病的病理新生血管生成的药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的疾病为肿瘤、视网膜病变或风湿性关节炎或类风湿性关节炎。
7.一种核酸来源的新生血管抑制剂，其特征在于，所述的新生血管抑制剂的配方如下：
成分 终浓度 NaCl 130-150mM KCl 2.5-3.0mM 2HPO4]]> 9-11mM 2PO4]]> 1.8-2.2mM 2]]> 0.9-1.1mM pLKO-miR-410质粒 0.08-0.12mg/ml
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