[发明专利]一种量子点薄膜及一种氧化铝包覆量子点的制备方法

说明书

本发明提供一种量子点薄膜及一种氧化铝包覆量子点的制备方法，所述氧化铝包覆的量子点的制备方法为：将量子点分散液与有机溶剂混合，并逐滴加入三乙基铝溶液，反应结束后得到所述氧化铝包覆的量子点。所述量子点薄膜由上述制备方法制备的氧化铝包覆的量子点为原料制备。所述材料中的氧化铝包覆层可以有效缓解胶水中的催化剂对量子点的侵蚀，使制备的量子点薄膜在使用过程中量子点的发光效率不发生衰减。

技术领域

本发明属于量子点技术领域，涉及一种氧化铝包覆量子点的制备方法，尤其涉及一种由氧化铝包覆量子点的薄膜制备。

背景技术

近年来，有许多关于量子点的研究，其在可见光波段的发射光的波长可调，半峰宽窄，发光效率高，显示色域宽，并且在白光LED、QLED和显示等应用领域中有强大的应用潜力。

量子点薄膜的制备需要将QDs和胶水混合后，再进行涂布，或者利用其他工业制膜设备生产量子点薄膜。其膜的均一性将影响其发光的效率，同时，在显示领域对膜的发光均匀度非常高。但是，量子点表面具备油酸、油胺等长链配体，其直接与胶水混合后，会导致胶水固化效果差，或者胶水的粘度下降。此外，胶水中的催化剂对量子点也具备侵蚀作用，会造成其QY下降，发光效率降低。传统方法制备的量子点薄膜只是将量子点直接和胶水混合，无法避免QDs在胶水中团聚或者胶水中的催化剂对QDs的侵蚀，这种方法制备的量子点薄膜的发光不均匀，将影响其在显示领域的应用。

CN 108441207 A公开了一种量子点复合物及其制备方法，所述量子点复合物包括量子点和包覆所述量子点的包覆材料，所述包覆材料由金属元素、氢元素、氧元素三种成分组成并且不溶于水。所述制备方法为：步骤1)：将金属醇盐加入到含有量子点的有机溶剂中，形成第一体系；步骤2)：向所述第一体系内引入水；步骤3)：在所述步骤2)之后，所述第一体系内发生反应生成量子点复合物。所述制备方法以金属醇盐为原料，却在反应中引入水作为反应物，反应危险性高，不宜进行工业化生产。

发明内容

针对现有技术中存在的技术问题，本发明提供一种量子点薄膜及一种氧化铝包覆量子点的制备方法，所述氧化铝包覆的量子点的氧化铝包覆层可以有效缓解胶水中的催化剂对量子点的侵蚀作用，使得制备得到的量子点

薄膜在使用过程中量子点的发光效率不发生衰减。

为达上述目的，本发明采用以下技术方案：

本发明目的之一在于提供一种氧化铝包覆量子点的制备方法，所述制备方法为：

将量子点分散液与溶剂混合，并逐滴加入三乙基铝溶液，反应结束后得到所述氧化铝包覆的量子点。

作为本发明优选的技术方案，所述量子点包括CdSe量子点、PbSe量子点、PbS量子点、InP量子点或钙钛矿量子点中的任意一种或至少两种的组合，所述组合典型但非限制性实例有：CdSe量子点和PbSe量子点的组合、PbSe量子点和PbS量子点的组合、PbS量子点和InP量子点的组合、InP量子点和钙钛矿量子点的组合、钙钛矿量子点和CdSe量子点的组合或CdSe量子点、PbSe量子点和PbS量子点的组合等。

作为本发明优选的技术方案，所述量子点分散液浓度为30～80mg/mL，如30mg/mL、35mg/mL、40mg/mL、45mg/mL、50mg/mL、55mg/mL、60mg/mL、65mg/mL、70mg/mL、75mg/mL或80mg/mL等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。

作为本发明优选的技术方案，所述溶剂为有机溶剂；

优选地，所述有机溶剂包括环己烷、正己烷、甲苯或氯仿中的任意一种或至少两种的组合，如环己烷和正己烷的组合、正己烷和甲苯的组合或甲苯和氯仿的组合等。

本发明中，选用氧化铝为包覆层相比于包覆其他无定型金属氧化物或非金属氧化物的优点是具备较高的致密度，阻碍胶水中的催化剂直接接触量子点。