[发明专利]一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910027721.4 | 申请日: | 2019-01-11 |
公开(公告)号: | CN111435614A | 公开(公告)日: | 2020-07-21 |
发明(设计)人: | 韩永典;张思鸣;徐连勇;荆洪阳;赵雷 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | H01B1/22 | 分类号: | H01B1/22;H01B5/14;H01B13/00;C09D11/52 |
代理公司: | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人: | 王秀奎;李薇 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 颗粒 复合 薄膜 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜,其特征在于,所述复合薄膜的电阻率为0.101-0291μΩ·m,通过以下方法制备:
步骤1,制备纳米银片/纳米银颗粒的混合墨水:按照(1-1.3):(1-1.3)的比例将纳米银片和纳米银颗粒混合均匀后分散于醇混合溶液中,其中所述醇混合溶液为(40~50):(50~60):(5~10)的乙醇、乙二醇和丙三醇的混合液;
步骤2,将所述混合墨水涂布于柔性电子基底上后干燥;
步骤3,于常温20-30℃下,将涂布有所述混合墨水的柔性电子基底浸渍于0.6-1.6mol/L NaCl溶液中烧结25-35min后,取出干燥得到纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜。
2.如权利要求1所述一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜,其特征在于,步骤2中的所述柔性电子基底为爱普生相纸。
3.如权利要求1所述一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜,其特征在于,所述步骤1中纳米银片和纳米银颗粒的比例为1:1,步骤3中的NaCl溶液的浓度为1mol/L,烧结时间为30min时,所述复合薄膜的电阻率为0.101μΩ·m。
4.如权利要求1所述一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜,其特征在于,所述纳米银片为三角形纳米银片,通过化学还原法制备,以AgNO3为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,二甲基甲酰胺为还原剂,制备三角形纳米银片。
5.如权利要求1所述一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜,其特征在于,所述纳米银颗粒通过化学还原法制备,以AgNO3为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,NaBH4为还原剂,制备银纳米颗粒。
6.如权利要求1所述一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜,其特征在于,所述步骤2中的涂布采用书写的方式。
7.如权利要求1所述一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜,其特征在于,还包括所述纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜在导电元器件中的应用。
8.一种纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,制备纳米银片/纳米银颗粒的混合墨水:按照(1-1.3):(1-1.3)的比例将纳米银片和纳米银颗粒混合均匀后分散于醇混合溶液中,其中所述醇混合溶液为(40~50):(50~60):(5~10)的乙醇、乙二醇和丙三醇的混合液;
步骤2,将所述混合墨水涂布于柔性电子基底上后干燥;
步骤3,于常温20-30℃下,将涂布有所述混合墨水的柔性电子基底浸渍于0.6-1.6mol/L NaCl溶液中烧结25-35min后,取出干燥得到纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜。
9.如权利要求8所述的纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述纳米银片为三角形纳米银片,通过化学还原法制备,以AgNO3为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,二甲基甲酰胺为还原剂,制备三角形纳米银片。
10.如权利要求8所述的纳米银片/纳米银颗粒复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述纳米银颗粒通过化学还原法制备,以AgNO3为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,NaBH4为还原剂,制备银纳米颗粒。
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