[发明专利]一种银屑病血清标志物及其应用

权利要求书

1.一种蛋白或编码所述蛋白的核苷酸作为银屑病诊断生物标志物中的用途，

a)所述的蛋白具有SEQ NO:1的氨基酸序列；

b)所述的蛋白具有与SEQ NO:1的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性程度的序列；

c)所述的蛋白的氨基酸序列与SEQ NO:1的氨基酸的差异不超过10、9、8、7、6、5、4、3、2或不超过1个。

2.一种检测试剂在制备诊断银屑病的产品中的用途，所述检测试剂为检测蛋白水平的试剂或检测编码所述蛋白的核苷酸水平的试剂，

a)所述蛋白具有SEQ NO:1的氨基酸序列；

b)所述蛋白具有与SEQ NO:1的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性程度的序列；

c)所述蛋白的氨基酸序列与SEQ NO:1的氨基酸的差异不超过10、9、8、7、6、5、4、3、2或不超过1个。

3.根据权利要求2所述的检测试剂在制备诊断银屑病的产品中的用途，其特征在于，所述的试剂为检测血清中编码所述的蛋白的mRNA水平的试剂。

4.一种检测蛋白或编码所述蛋白的核苷酸的方法，包括：

(1)获得来自受试者的生物样品；

(2)检测生物样品中蛋白或编码所述蛋白的核苷酸浓度；

a)所述蛋白具有SEQ NO:1的氨基酸序列；b)所述蛋白具有与SEQ NO:1的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性程度的序列；c)所述蛋白的氨基酸序列与SEQ NO:1的氨基酸的差异不超过10、9、8、7、6、5、4、3、2或不超过1个；所述的生物样品为细胞或血液。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中还包括检测选自角蛋白16、一氧化氮合酶、IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-23共有的p40亚基、IL-23p19、IL-17A、IL-22、β-防御素、IL-8、MX-1蛋白、IL-10、干扰素伽玛诱导的单核细胞因子中的一种或两种以上的浓度，所述生物样品为受试者表皮区域的细胞或血清。

6.一种蛋白作为银屑病生物标志物在制备银屑病监测治疗效力的产品中的用途，

a)所述的蛋白具有SEQ NO:1的氨基酸序列；

b)所述的蛋白具有与SEQ NO:1的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性程度的序列；

c)所述的蛋白的氨基酸序列与SEQ NO:1的氨基酸的差异不超过10、9、8、7、6、5、4、3、2或不超过1个。

7.一种监测银屑病治疗效力的方法，包括：

(1)在受试者未接受任何治疗的条件下，获得来自受试者的生物样品；

(2)检测生物样品中蛋白浓度为C1；

(3)在受试者接受治疗后，再次获得来自受试者的生物样品；

(4)检测生物样品中的蛋白浓度为C2；

或者，

(1)在受试者未接受任何治疗的条件下，获得来自受试者的生物样品；

(2)提取生物样品中的mRNA，检测蛋白的mRNA水平；

(3)在受试者接受治疗后，再次获得来自受试者的生物样品；

(4)提取生物样品中的mRNA，检测蛋白的mRNA水平；

其中，

a)所述的蛋白具有SEQ NO:1的氨基酸序列；

b)所述的蛋白具有与SEQ NO:1的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性程度的序列；

c)所述的蛋白的氨基酸序列与SEQ NO:1的氨基酸的差异不超过10、9、8、7、6、5、4、3、2或不超过1个。