[发明专利]一种用于神经性接触性皮炎药剂的配方及其制备方法

权利要求书

1.一种用于神经性接触性皮炎药剂的配方，其特征在于，该药剂配方的组成成分包括巴豆叶，椿根皮，侧柏叶，白鲜皮，土槿皮，苦参，生大黄，虎杖，皂荚子，红花，青黛，浮萍和地肤子；其中，组成所述药剂配方的有效成分原料的重量份数为：巴豆叶30-80份，椿根皮30-80份，侧柏叶30-100份，白鲜皮30-100份，土槿皮30-100份，苦参30-120份，生大黄30-150份，虎杖30-100份，皂荚子30-100份，红花30-100份，青黛10-50份，浮萍30-100份，地肤子30-100份。

2.根据权利要求1所述的一种用于神经性接触性皮炎药剂的配方，其特征在于，组成所述药剂配方的有效成分原料的重量份数为：巴豆叶50份，椿根皮50份，侧柏叶70份，白鲜皮70份，土槿皮70份，苦参90份，生大黄120份，虎杖70份，皂荚子70份，红花70份，青黛40份，浮萍70份，地肤子70份。

3.根据权利要求1所述的一种用于神经性接触性皮炎药剂的配方，其特征在于，组成所述药剂配方的有效成分原料的重量份数为：巴豆叶55份，椿根皮55份，侧柏叶65份，白鲜皮65份，土槿皮65份，苦参75份，生大黄90份，虎杖65份，皂荚子65份，红花65份，青黛30份，浮萍65份，地肤子65份。

4.根据权利要求1所述的一种用于神经性接触性皮炎药剂的配方，其特征在于，组成所述药剂配方的有效成分原料的重量份数为：巴豆叶40份，椿根皮40份，侧柏叶50份，白鲜皮50份，土槿皮50份，苦参60份，生大黄75份，虎杖50份，皂荚子50份，红花50份，青黛25份，浮萍50份，地肤子50份。

5.根据权利要求1所述的一种用于神经性接触性皮炎药剂的配方，其特征在于，组成所述药剂配方的有效成分原料的重量份数为：巴豆叶60份，椿根皮60份，侧柏叶70份，白鲜皮70份，土槿皮70份，苦参100份，生大黄110份，虎杖70份，皂荚子70份，红花70份，青黛35份，浮萍70份，地肤子70份。

6.根据权利要求1-5所述的一种用于神经性接触性皮炎药剂的制备方法，其特征在于，包括以下几个步骤：

S1、按重量份数取巴豆叶，椿根皮，侧柏叶，白鲜皮，土槿皮，苦参，生大黄，虎杖，皂荚子，红花，青黛，浮萍和地肤子，除去灰尘洗净，并分开真空干燥，备用；

S2、取S1中的巴豆叶，椿根皮，侧柏叶，白鲜皮，土槿皮，分别粉碎过筛得到各粉碎物，再用50wt%乙醇水溶液对得到的各粉碎物分别进行浸提，浸提料液比为1:4-1:9，浸提时间为1-4h，浸提温度为45-65℃，浸提后离心分离，把上层清液再进行浓缩，浓缩后分别为巴豆叶50wt%乙醇水提取物、椿根皮50wt%乙醇水提取物、侧柏叶50wt%乙醇水提取物、白鲜皮50wt%乙醇水提取物和土槿皮50wt%乙醇水提取物，备用；

S3、取S1中的苦参，用75％乙醇加热回流提取3次，第一次提取时间为2小时，第二次和第三次的提取时间均为1.5小时，分别得到一次提取液、二次提取液和三次提取液，将一次提取液、二次提取液和三次提取液过滤后合并，减压蒸馏回收溶剂后，冷冻干燥得苦参浸膏；

S4、将步骤S3中的苦参浸膏，置入真空干燥箱内，在温度不大于62℃条件下真空干燥至水分含量小于5％，研成苦参细粉，备用；

S5、取S1中的生大黄，虎杖，皂荚子和红花，粉碎过筛后混合得到混合物，将该混合物置于密封容器中，加入上述混合物2-3倍量的75%乙醇密盖，浸渍5日，每日搅拌4-5次，之后，倾取上清液，再于原药质中加入2-3倍量的75%乙醇密盖，同法浸渍3日，倾取上清液，并与第一次得到的上清液合并，得到混合上清液，静置24小时，备用；

S6、取S1中的青黛，浮萍和地肤子，分别粉碎过筛得到各粉碎物，再用无水乙醇进行搅拌提取，搅拌提取的时间为2-5h，搅拌提取的料液重量比为1:6-1:10，搅拌提取的温度为40-50℃，提取后离心分离，把上清液真空浓缩后得到青黛乙醇提取物、浮萍乙醇提取物和地肤子乙醇提取物；

S7、将S2中所得的巴豆叶50wt%乙醇水提取物、椿根皮50wt%乙醇水提取物、侧柏叶50wt%乙醇水提取物、白鲜皮50wt%乙醇水提取物和土槿皮50wt%乙醇水提取物，S4中所得的苦参细粉，与S5中所得的混合上清液，以及S6中所得的青黛乙醇提取物、浮萍乙醇提取物和地肤子乙醇提取物混合，震荡摇匀后，置于温度为0~28℃的阴凉处发酵30~35天，形成酊剂待用。