[发明专利]碳量子点水凝胶及其制备方法、用于检测铜离子的方法有效
申请号: | 201910030766.7 | 申请日: | 2019-01-14 |
公开(公告)号: | CN109609124B | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
发明(设计)人: | 刘长军;赵天啸 | 申请(专利权)人: | 京东方科技集团股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;G01N21/64 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 李浩 |
地址: | 100015 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 量子 凝胶 及其 制备 方法 用于 检测 离子 | ||
1.一种用于检测铜离子的方法,包括:利用如下所述的制备方法制备的碳量子点水凝胶检测铜离子;
其中,所述制备方法包括:将琼脂糖粉末与去离子水混合,搅拌均匀,并进行加热以形成第一溶液;
向所述第一溶液中加入氨基化合物,并搅拌均匀以形成第二溶液,其中,所述琼脂糖、所述氨基化合物和所述去离子水的原料配比以质量计为1:(0.8-2.5):(30-50),所述氨基化合物为乙二胺;
对所述第二溶液进行加热以形成第三溶液;以及
将所述第三溶液冷却以形成碳量子点水凝胶;
其中,所述加热为微波加热;进行第一次微波加热以形成第一溶液,微波功率的范围为500瓦至650瓦,加热时间的范围为0.5分钟至1分钟;进行第二次微波加热以形成第三溶液,微波功率的范围为700瓦至750瓦,加热时间的范围为1分钟至4分钟。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,利用所述碳量子点水凝胶检测铜离子的步骤包括:
将所述碳量子点水凝胶浸泡到待检测的液体中;
从所述液体中取出所述碳量子点水凝胶,并检测所述碳量子点水凝胶的荧光强度;以及
将所检测到的荧光强度与所述碳量子点水凝胶在未浸泡到所述液体的情况下的荧光强度进行对比,如果所检测到的荧光强度比所述碳量子点水凝胶在未浸泡到所述液体的情况下的荧光强度更弱,则确定所述液体中含有铜离子。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,
所检测到的荧光强度减弱的程度与所述液体中所含有的铜离子的浓度呈正相关。
4.根据权利要求3所述的方法,还包括:
根据所检测到的荧光强度减弱的程度确定所述液体中所含有的铜离子的浓度。
5.根据权利要求3所述的方法,其中,
对于在10-4mol/L量级范围内的铜离子浓度,所述碳量子点水凝胶的荧光强度与所述铜离子浓度线性相关。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述制备方法还包括:
将所述碳量子点水凝胶浸泡在去离子水中以对所述碳量子点水凝胶进行透析,从而去除残余物。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,
所述琼脂糖、所述氨基化合物和所述去离子水的原料配比以质量计为1:1:40。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,将所述第三溶液冷却以形成碳量子点水凝胶的步骤包括:
将所述第三溶液注入到模具中,经过自然冷却以形成碳量子点水凝胶。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述碳量子点水凝胶包括:
碳量子点和琼脂糖水凝胶,其中,所述碳量子点键合在所述琼脂糖水凝胶的网状结构中。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述碳量子点的直径范围为1nm至10nm。
11.根据权利要求9所述的方法,其中,所述碳量子点为氨化碳量子点。
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