[发明专利]一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的装置和方法及应用

权利要求书

1.一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤一.搭建装置，所述装置包括注射器a（1）、注射器b（2）、注射器c（3）、T型连接器a（4）、T型连接器b（5）、不锈钢毛细管（6）、PTFE毛细管（7）、恒温水浴槽（8）和收集罐（9），所述T型连接器a（4）和T型连接器b（5）分别包括两个进口端和一个出口端，所述注射器a（1）和注射器b（2）分别与T型连接器a（4）的两个进口端管道连接，所述T型连接器a（4）的出口端与不锈钢毛细管（6）的一端连接，所述不锈钢毛细管（6）的另一端穿过T型连接器b（5）的一个进口端和出口端，不锈钢毛细管（6）的管身与T型连接器b（5）接触的进口端密封连接，不锈钢毛细管（6）的另一端穿过T型连接器b（5）的出口端后插入PTFE毛细管（7）的一端内部，并与PTFE毛细管（7）同轴放置，PTFE毛细管（7）的一端与T型连接器b（5）的出口端密封连接，注射器c（3）与T型连接器b（5）的另一个进口端管道连接，所述PTFE毛细管（7）的中部置于恒温水浴槽（8）中，所述PTFE毛细管（7）的另一端与收集罐（9）连接；

步骤二.准备载液：内相载液分别为Zn(NO₃)₂·6H₂O的水溶液和2-甲基咪唑的水溶液，在Zn(NO₃)₂·6H₂O水溶液中加入待负载药物分子并混合均匀，外相载液为食用级大豆油；

步骤三.微流控一锅法合成载药ZIFs纳米粒子：将Zn(NO₃)₂·6H₂O的水溶液转移到注射器a（1），将2-甲基咪唑的水溶液转移至注射器b（2），将食用级大豆油转移至注射器c（3），同时开启注射器a（1）和注射器b（2），驱动内相载液通过T型连接器a（4）混合后向不锈钢毛细管（6）内流动，待内相载液流动稳定后，开启注射器c（3），驱动外相载液向T型连接器b（5）内流动，不锈钢毛细管（6）端口处流出的内相反应液被轴向包围的外相液体剪切断，并在外相液体的推动下形成油包水微液滴，然后在恒温水浴槽（8）内的PTFE毛细管（7）中合成得到载药ZIFs纳米粒子，最后进入收集罐（9）。

2.根据权利要求1所述的一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述步骤一中注射器a（1）、注射器b（2）和注射器c（3）为普通医用注射器，规格为10 mL或50 mL。

3.根据权利要求1所述的一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述装置还包括三个注射泵，所述注射泵分别与注射器a（1）、注射器b（2）和注射器c（3）连接，用于控制三个注射器中流体的流速。

4.根据权利要求3所述的一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述注射泵的型号为雷弗TYD01。

5.根据权利要求1所述的一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述不锈钢毛细管（6）内径为0.1-0.3 mm，PTFE毛细管（7）内径为0.6-1.0 mm。

6.根据权利要求1所述的一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述步骤二中Zn(NO₃)₂·6H₂O的水溶液浓度为0.01-0.1 mol/L，2-甲基咪唑的水溶液浓度为0.02-0.8 mol/L，待负载药物分子浓度为0.001-0.01 mol/L。

7.根据权利要求1所述的一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述步骤三中注射器a（1）和注射器b（2）流速为5-30 μL/min，注射器c（3）的流速为20-120 μL/min。

8.根据权利要求1所述的一种基于微流控一锅法合成载药金属有机骨架材料的方法，其特征在于，所述步骤三中恒温水浴槽（8）的温度为25-80℃。