[发明专利]乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物晶型、制备方法及其应用在审
申请号: | 201910034088.1 | 申请日: | 2019-01-15 |
公开(公告)号: | CN110862346A | 公开(公告)日: | 2020-03-06 |
发明(设计)人: | 应述欢;邹宝勤;王胡博;吴善燕;王婷婷 | 申请(专利权)人: | 上海博志研新药物技术有限公司 |
主分类号: | C07D215/48 | 分类号: | C07D215/48;C07C309/04;C07C303/32;C07C303/44;A61P35/00;A61P35/04;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/00;A61P37/08;A61P27/02;A61K31/47 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乐伐替尼甲磺酸盐 醋酸 合物晶型 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度。
2.如权利要求1所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71、9.43和15.72度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度;
和/或,
其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71、9.43、15.72、10.46、17.50和21.80度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度;
和/或,
其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71、9.43、10.46、12.44、15.72、17.50、21.80、22.71、23.74和25.24度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度;
和/或,
其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱如图1所示。
3.如权利要求1所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:其在红外吸收光谱中,在波数为1188.33cm-1和1646.38cm-1处有主要吸收峰,波数误差范围为±1;
和/或,
其在红外吸收光谱中,在波数为406.63cm-1、428.01cm-1、446.56cm-1、473.25cm-1、525.86cm-1、552.86cm-1cm-1、590.00cm-1、649.73cm-1、686.52cm-1、774.42cm-1、845.98cm-1、875.72cm-1、911.85cm-1、1036.43cm-1、1088.57cm-1、1149.47cm-1、1188.33cm-1、1223.07cm-1、3401.61cm-1、1261.23cm-1、1284.71cm-1、1350.86cm-1、1397.20cm-1、1418.72cm-1、1453.79cm-1、1474.16cm-1、1492.08cm-1、1552.03cm-1、1586.84cm-1、1607.57cm-1、1646.38cm-1、1682.95cm-1、1749.25cm-1、2071.97cm-1、2788.57cm-1、3179.08cm-1、3319.11cm-1处有吸收峰,波数误差范围为±1;
和/或,
所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,红外吸收光谱如图3所示。
4.如权利要求1所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其DSC-TGA迹线在20℃~80℃范围内热失重为10.17%;
和/或,
所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其DSC-TGA迹线图如图4所示。
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