[发明专利]一种血清维生素A检测试剂盒及其检测方法

权利要求书

1.一种血清维生素A检测试剂盒，其特征在于，包括硬质架体(25)，所述硬质架体(25)为矩形框架结构，且所述硬质架体(25)的内部通过均匀设置的隔架(27)设有第一储物腔(23)、第二储物腔(26)和第三储物腔(24)，所述硬质架体(25)的外侧均匀包裹有包装纸盒(9)，所述第三储物腔(24)的内部活动安装有第一抽屉(1)，所述第二储物腔(26)的两侧分别设置有第二抽屉(3)和第三抽屉(10)，所述第一抽屉(1)、第二抽屉(3)和第三抽屉(10)一端的中间皆安装有第一牵引带(13)，且所述第二抽屉(3)的内部设置有试剂板(2)，所述第三抽屉(10)的内部设置有储藏架(11)，同时所述储藏架(11)上均匀设置有固定孔(12)，所述试剂板(2)顶部的中间设有凹槽(19)，所述凹槽(19)的内部填充有泡棉(21)，所述泡棉(21)的内部均匀开设有第一试剂孔(20)和第二试剂孔(22)，所述试剂板(2)顶部的两端皆固定有顶架(15)，所述第一储物腔(23)的内部设置有检测板(5)，所述检测板(5)底部的两端皆设置有与顶架(15)相互匹配的卡槽(18)，所述卡槽(18)内侧的检测板(5)底部固定连接有支撑架(17)，所述检测板(5)的中间设置有支撑板(16)，所述支撑板(16)的顶部均匀设置有微孔(4)，所述包装纸盒(9)一侧的顶部设有向内侧折叠的上盖板(7)，所述上盖板(7)的内侧壁上设置有弹性带(6)，所述弹性带(6)与上盖板(7)的连接处均匀设置有夹孔(8)。

2.根据权利要求1所述的一种血清维生素A检测试剂盒，其特征在于，所述包装纸盒(9)一侧的底部开设有与第一抽屉(1)相互匹配的第一开口，所述包装纸盒(9)两端的中间皆开设有与第二抽屉(3)和第三抽屉(10)相互匹配的第二开口和第三开口。

3.根据权利要求1所述的一种血清维生素A检测试剂盒，其特征在于，所述检测板(5)顶部两端的中间皆安装有第二牵引带(14)。

4.根据权利要求1所述的一种血清维生素A检测试剂盒，其特征在于，所述支撑板(16)顶部的微孔(4)数量为96孔。

5.根据权利要求1所述的一种血清维生素A检测试剂盒，其特征在于，所述第一抽屉(1)的内部通过十字隔板均匀设置有储物格。

6.一种使用如权利要求1-5任一所述试剂盒的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：分别取20μl浓度为10μg/dl、20μg/dl、30μg/dl的维生素A标准溶液和待测血清样品，分别记为标准组A、标准组B、标准组C和实验组，上述各组均做3个平行实验，向标准组A、标准组B、标准组C和实验组中各加入20μl除蛋白剂，3000r/min离心15min，取上清液；

步骤二：将步骤一中的上清液依次加入到96孔微孔板中，并分别加入180μl增敏试剂，60℃水浴锅中孵育3h；

步骤三：孵育结束后，使用微孔板荧光分析仪测定以激发波长345nm，发射波长480nm测量荧光值，以维生素A的标准溶液各梯度的浓度和荧光值拟合标准曲线，将待测血清样品的荧光值代入标准曲线中计算维生素A的含量。

7.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述维生素A的标准溶液浓度为10μg/dl、20μg/dl和30μg/dl。

8.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述增敏试剂为由表面活性剂和助表面活性剂组成的胶束溶液或微乳液。

9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂或非离子表面活性剂。

10.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述助表面活性剂为乙醇或乙二醇。