[发明专利]一种吸附剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910038755.3 | 申请日: | 2019-01-16 |
公开(公告)号: | CN109603781A | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
发明(设计)人: | 卢蝶 | 申请(专利权)人: | 卢蝶 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01D53/02;B01J20/30 |
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地址: | 311899 浙江省绍兴市诸暨市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 网状结构 聚乙烯醇 硅羟基 吸附剂 硅胶 聚乙烯醇水溶液 制备方法和应用 空气净化效果 纳米级海泡石 密闭反应釜 纳米氧化铝 吸附选择性 有机污染物 热处理 表面形成 多孔结构 硅烷改性 均匀散布 纳米材料 吸附性能 醇羟基 对甲醛 纳米硼 酸处理 支链化 甲苯 交联 内热 位点 吸附 制备 聚合 纤维 应用 开放 | ||
1.一种吸附剂的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)向质量浓度5~10%的高锰酸钾水溶液中加入碳酸钠,调整pH至9.5~10.5,然后加入纳米硼纤维和纳米氧化铝,80~90℃搅拌8~10小时,加入纳米级海泡石粉,调节pH至6~7,过滤,洗涤,干燥,得到第一物料;
(2)向聚乙烯醇水溶液中加入步骤(1)所得第一物料和马来酸酐,以1mL/min的速率滴加0.5mol/L浓硫酸,滴加完毕后继续搅拌2~3小时,得到第二物料;
(3)硅胶经氯丙基三氯硅烷改性处理后,置于无机酸溶液中回流处理8~10小时,后处理,得到第三物料;
(4)步骤(2)所得第二物料与步骤(3)所得第三物料混合后置于密闭反应釜中,以10~15℃/分钟的升温速率升温至80~90℃,保温20~30分钟,然后以30~35℃/分钟的升温速率升温至130~140℃,保温40~50分钟,取出后自然冷却至室温即可。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,高锰酸钾水溶液、纳米硼纤维、纳米氧化铝和纳米级海泡石粉的质量体积比约为100mL:1~2g:5~6g:3~4g。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,利用6mol/L盐酸溶液调节pH;洗涤时采用去离子水洗涤2~3次;干燥是在70~80℃条件下干燥8~12小时。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,聚乙烯醇水溶液、第一物料、马来酸酐、浓硫酸的质量体积比为10mL:0.5~0.8g:0.02~0.03g:0.8~1mL;其中,聚乙烯醇水溶液的质量浓度为5~10%。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,聚乙烯醇水溶液的制备方法如下:边搅拌边将聚乙烯醇倒入水中,搅拌至均匀,加热至80~85℃,继续搅拌2~3小时即得。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,改性处理的具体方法是:将氯丙基三氯硅烷与环己烷混合均匀,加入活化硅胶,25~30℃搅拌5~7小时,氮气保护下,加入亚硫酸铵、去离子水,搅拌加热至70~80℃,反应4~5小时,过滤,无机酸溶液洗涤,即得;其中,活化硅胶、氯丙基三氯硅烷、环己烷、亚硫酸铵和去离子水的质量体积比为1g:0.4~0.5g:3~4mL:0.1~0.2g:1~2mL。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,后处理的具体方法是:过滤,去离子水洗涤至中性,120℃干燥3小时。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,第二物料与第三物料的质量比为1:2~3。
9.利用权利要求1~8中任一项所述制备方法得到的一种吸附剂。
10.权利要求9所述吸附剂在空气净化中的应用。
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