[发明专利]一种尺寸可控的硫化银量子点的合成方法

权利要求书

1.一种尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤1、先将银源溶解于油胺，再溶于第一烷烃溶剂，配制形成稳定的银源溶液备用；

步骤2、 制备含硫离子的反相微乳液：

步骤2.1、 将硫源与水配制成硫源溶液，作为水相备用；

步骤2.2、 将表面活性剂和助表面活性剂溶于第二烷烃溶剂作为油相备用；所述表面活性剂为丁二酸二辛酯磺酸钠，所述助表面活性剂为正己醇；

步骤2.3、 在超声波的作用下，将制备好的所述水相均匀地分散于所述油相中，得到含硫离子的稳定的所述反相微乳液；所述超声波的超声频率为40 Hz-100Hz；

步骤3、 制备尺寸可控的硫化银量子点：

步骤3.1、将步骤1的所述银源溶液逐滴加入到步骤2的所述反相微乳液中，滴加结束后在超声波下反应1-8h，合成所述硫化银量子点；反应温度为室温至60度，超声频率为40 Hz；所述硫化银量子点的尺寸通过调整所述步骤1的所述银源中银离子的用量和所述步骤2的所述硫离子的用量来调控；

步骤3.2、 反应结束后进行离心处理，用乙醇洗涤超声分散，反复洗涤三次得到硫化银量子点。

2.如权利要求1所述的尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，其特征在于，所述银源为醋酸银、硝酸银、或柠檬酸银。

3.如权利要求1所述的尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，其特征在于，所述第一烷烃溶剂为C6-C12直链烷烃或环烷烃。

4.如权利要求1所述的尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，其特征在于，所述银源溶液为透明溶液，浓度为0.1mol/L。

5.如权利要求1所述的尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，其特征在于，所述硫源溶液为硫化钠、硫脲、或硫代乙酰胺溶解在三蒸水中所得，浓度为0.1mol/L。

6.如权利要求1所述的尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，其特征在于，所述第二烷烃溶剂为C6-C12直链烷烃或环烷烃。

7.如权利要求1所述的尺寸可控的硫化银量子点的合成方法，其特征在于，所述步骤3.2中的所述离心处理指转速在10000转/分钟下离心6分钟。