[发明专利]一种由呋喃-2,5-二羧酸酯类衍生物制备己二酸的方法

权利要求书

1.一种制备己二酸的方法，包括在水溶液中，在加氢脱氧催化剂的存在下，使呋喃-2,5-二羧酸酯类衍生物与氢气进行反应，得到所述己二酸。

2.按照权利要求1所述的方法，其中：所述的呋喃-2,5-二羧酸酯类衍生物为呋喃-2,5-二羧酸与至少一种C1-C4的醇类形成的酯类衍生物。

3.按照权利要求1所述的方法，其中：所述加氢脱氧催化剂为下述(A)、(B)或(C)中的一种或几种：

(A)负载型贵金属催化剂与至少一种金属氧化物的混合物；

(B)负载型贵金属催化剂与至少一种负载型金属氧化物催化剂和/或至少一种负载型杂多酸催化剂的混合物；

(C)贵金属与至少一种金属氧化物和/或至少一种杂多酸共负载形成的催化剂。

4.按照权利要求3所述的方法，其中，所述加氢脱氧催化剂(A)中，负载型贵金属催化剂与所述金属氧化物的质量比为1：0.1～100，优选1:0.2～10，更优选1:0.5～5。

5.按照权利要求3所述的方法，其中，所述加氢脱氧催化剂(B)中，(负载型贵金属催化剂的质量)：(负载型金属氧化物催化剂和/或负载型杂多酸催化剂的质量)＝1：0.1～100，优选1:0.2～10，更优选1:0.5～5。

6.按照权利要求3所述的方法，其中，所述加氢脱氧催化剂(C)包括载体和负载于所述载体上的贵金属、金属氧化物和/或杂多酸，以载体总质量为基准，所述贵金属的负载量为0.25％～10％，优选0.5～5％，更优选1～3％；所述金属氧化物的负载量为0.25％～90％，优选1～60％，更优选5～30％；所述杂多酸的负载量为0.25％～90％，优选1～60％，更优选5～30％。

7.按照权利要求3所述的方法，其中，所述负载型贵金属催化剂包括载体和负载于所述载体上的贵金属，以载体总质量为基准，所述贵金属的负载量为0.25％～10％，优选0.5～5％，更优选1～3％。

8.按照权利要求3所述的方法，其中，所述负载型金属氧化物催化剂包括载体和负载于所述载体上的金属氧化物，以载体总质量为基准，所述金属氧化物的负载量为0.25％～90％，优选1～60％，更优选5～30％。

9.按照权利要求3所述的方法，其中，所述负载型杂多酸催化剂包括载体和负载于所述载体上的杂多酸，以载体总质量为基准，所述杂多酸的负载量为0.25％～90％，优选1～60％，更优选5～30％。

10.按照权利要求3所述的方法，其中，所述贵金属选自Ru、Rh、Pd、Os、Ir和Pt中的一种或多种；和/或所述金属氧化物选自MoO₃、WO₃或ReO₃中的一种或多种；和/或所述杂多酸的金属原子选自W、Mo、Re、V、Nb和Ta中的一种或多种，杂原子选自Si或P中的一种或多种。

11.按照权利要求6-9之一所述的方法，其中，所述载体选自活性炭、二氧化硅、氧化锆和二氧化钛中的一种或多种。

12.按照权利要求1或3所述的方法，所述加氢脱氧催化剂中的贵金属与所述呋喃-2,5-二羧酸酯类衍生物的摩尔比为1：1～1000，优选1:5～500，更优选1:10～100。

13.按照权利要求1所述的方法，所述反应在1MPa～10MPa，优选在1～8MPa，更优选在2～5MPa的压力下进行。

14.按照权利要求1所述的方法，所述反应的温度为100℃～300℃，优选150℃～240℃，更优选180℃～220℃。

15.按照权利要求1所述的方法，所述反应的时间为1～40小时，优选5～30小时。