[发明专利]一种可扩增造血干细胞的无血清培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种可扩增造血干细胞的无血清培养基，其特征在于，以DMEM/F12培养基为溶剂，包括以下组分及其浓度：

2.根据权利要求1所述的可扩增造血干细胞的无血清培养基，其特征在于，以DMEM/F12培养基为溶剂，包括以下组分及其浓度：

3.根据权利要求2所述的可扩增造血干细胞的无血清培养基，其特征在于，以DMEM/F12培养基为溶剂，包括以下组分及其浓度：

4.如权利要求1所述的可扩增造血干细胞的无血清培养基，其特征在于，还包括以下组分及其浓度：千金藤碱0.1-1.5ng/mL，小檗碱0.05-0.15ng/mL。

5.如权利要求4所述的可扩增造血干细胞的无血清培养基，其特征在于，所述千金藤碱的浓度还可以为0.1-1.0ng/mL，所述小檗碱的浓度还可以为0.05-0.1ng/mL。

6.如权利要求5所述的可扩增造血干细胞的无血清培养基，其特征在于，所述千金藤碱的浓度为0.5ng/mL，所述小檗碱的浓度为0.05ng/mL。

7.一种如权利要求1任一所述的可扩增造血干细胞的无血清培养基，其特征在于，所述扩增造血干细胞的无血清培养基用于扩增脐带血、胎盘和骨髓干细胞。

8.一种如权利要求1-7任一所述的可扩增造血干细胞无血清培养基的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：将bFGF、aFGF、IGF1、IGF2、转铁蛋白、胰岛素生长因子、EGF、白介素1、白介素2、白介素6和干细胞因子加入DMEM/F12培养基中，溶解均匀，调节pH值为7.2-7.4，常温下过0.22μm滤膜，即得。