[发明专利]FAT3基因甲基化检测试剂在制备结直肠癌预后诊断试剂中的应用

权利要求书

1.基因检测试剂在制备早期结直肠癌预后诊断试剂或试剂盒中的应用，所述基因为FAT3基因，所述的FAT3基因检测试剂为FAT3基因甲基化检测试剂。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述基因还包含DUSP3基因、TLE4基因、KAZN基因中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述基因还包括DUSP3基因和TLE4基因的组合。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的FAT3基因检测试剂为检测FAT3基因经转化试剂修饰后的序列的试剂。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的转化试剂选自肼盐、重亚硫酸氢盐和亚硫酸氢盐中的一种或几种。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的转化试剂选自亚硫酸氢盐。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的FAT3基因甲基化检测试剂的检测区域为FAT3基因的CpG open seas或基因体区域。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的FAT3基因甲基化检测试剂的检测区域的序列为SEQ ID NO：1。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂含有DNA芯片。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述FAT3基因甲基化的检测中，甲基化程度高，则结直肠癌复发高风险；当甲基化程度低，则结直肠癌复发低风险。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述FAT3基因甲基化程度的阈值取值为46.07％。

12.根据权利要求1-11任一所述的应用，其特征在于，检测样品为肠粘膜组织。

13.一种早期结肠直肠癌预后诊断系统，其特征在于，所述的诊断系统含有：

检测构件：所述的检测构件用以检测诊断对象的FAT3基因甲基化程度；

结果判断构件：所述的结果判断构件用于根据检测构件所检测的FAT3基因甲基化程度的结果，输出甲基化百分比参数PMR或疾病风险结果；所述的检测构件为超微量分光光度计、实时荧光定量PCR仪、超高灵敏度化学发光成像系统中的一种或几种；所述的结果判断构件含有输入模块、分析模块和输出模块；输入模块用于输入FAT3基因甲基化程度；分析模块用于根据FAT3基因甲基化程度，分析出治愈后的结肠直肠癌复发的可能性或者风险值；输出模块用于输出分析模块的分析结果。

14.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述的甲基化百分比参数PMR为甲基化/(甲基化+非甲基化)×100。

15.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述的甲基化百分比参数PMR＝甲基化荧光值/(甲基化荧光值+非甲基化荧光值)×100。

16.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述的甲基化百分比参数PMR＝100/(1+1/2^-ΔCT)，ΔCT＝CT甲基化荧光–CT非甲基化荧光。

17.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述FAT3基因甲基化程度为样品中FAT3基因体区域CG位点的甲基化比例。

18.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，检测样品为肠粘膜组织。