[发明专利]一个与黄瓜-酸黄瓜渐渗系抗细菌性角斑病基因紧密连锁的分子标记SSR05793有效
| 申请号： | 201910045504.8 | 申请日： | 2019-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN109609680B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 陈劲枫;张开京;李季;魏义凡 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 傅婷婷 |
| 地址： | 210095 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一个 黄瓜 渐渗系抗 细菌性 角斑病 基因 紧密 连锁 分子 标记 ssr05793 | ||
1.利用分子标记SSR05793检测黄瓜-酸黄瓜渐渗系抗细菌性角斑病基因的方法，其特征包括：以待鉴定材料的DNA作为模板，用分子标记SSR05793的引物对进行PCR扩增；对扩增产物进行聚丙烯酰氨凝胶电泳分离分析，能扩增出192bp特异单一条带的植株为含有抗细菌性角斑病基因的抗病植株；所述分子标记SSR05793的引物对由正向引物SSR05793-F：5′CCCTCTGCTGCACATTATCC 3′，和反向引物SSR05793-R：5′TGCACCAAGCAATAACTTGTC 3′组成。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征包括以下步骤：以待鉴定材料的DNA为模板，用权利要求1中所述的分子标记SSR05793的引物对进行PCR扩增；PCR扩增反应的总体系为20μL，包括：2×Taq Master Mix 10.0μL，ddH2O 5.0μL，正、反向引物各2.0μL，DNA 1.0μL；反应程序为94℃预变性5min；每个循环94℃预变性30s，57℃退火30s，72℃延伸1min 20s，共35个循环；72℃延伸7min，4℃保存；PCR产物检测：扩增产物在6％的非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳，用硝酸银染色；电泳结果鉴定：能扩增出192bp特异单一条带的植株为含有抗细菌性角斑病基因的植株。
3.权利要求1中所述的分子标记在培育抗细菌性角斑病黄瓜的分子标记辅助育种中的应用。
4.权利要求1中所述的分子标记在黄瓜-酸黄瓜渐渗系抗细菌性角斑病基因鉴定中的应用。
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