[发明专利]一种超支化改性醇酸树脂的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201910045568.8 申请日: 2019-01-17
公开(公告)号: CN109749069A 公开(公告)日: 2019-05-14
发明(设计)人: 段泽智;梁国栋 申请(专利权)人: 广州致辉精化股份有限公司
主分类号: C08G63/676 分类号: C08G63/676;C08G63/52;C08G63/49;C09D7/65;C09D7/61;C09D133/04
代理公司: 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 代理人: 张清彦
地址: 511400 广东省广州市番禺区番禺大*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 改性醇酸树脂 超支化 制备 应用 氮气 不饱和脂肪酸 超支化聚合物 饱和脂肪酸 防掉银助剂 减压条件 稀释溶剂 酯化缩合 低粘度 二元醇 固含量 相容性 稀释 发黑 防掉 银粉 环保
【权利要求书】:

1.一种超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:在超支化聚合物中,加入饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸和二元醇,在氮气的保护下,升温至180-210℃进行酯化缩合反应3-10h,然后在减压条件下,继续反应0.5-1h,当酸值为30-50mgKOH/g,且在30℃下的粘度为30000-100000CPS时,停止反应并降温至110-120℃,再加入稀释溶剂稀释至固含为60%,酸值为20-30mgKOH/g,得到超支化改性醇酸树脂;

其中,所述超支化聚合物的羟基和二元醇的羟基之和与所述饱和脂肪酸的羧基和不饱和脂肪酸的羧基之和的摩尔比为1.05-1.20:1,所述超支化聚合物的分子量占所述超支化改性醇酸树脂的分子量的5-50%。

2.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述超支化聚合物的制备方法为:将多元醇和2,2-二羟甲基丙酸按照1:3-9的摩尔比混合,再加入多元醇和2,2-二羟甲基丙酸质量之和的0.01-1%的催化剂,在氮气的保护下,升温至130-140℃进行熔融缩合反应3-10h,直至酸值基本不变为止,得到超支化聚合物。

3.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述饱和脂肪酸为丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、十八烷二酸中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述不饱和脂肪酸为马来酸酐、富马酸酐、马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、六氢苯酐、甲基六氢苯酐、1.4-环己烷二酸中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述二元醇为乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、四甘醇、1,2丁二醇、1,4-丁二醇、3-丁基乙基丙二醇、1,3-甲基丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,4-环己烷二醇中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述稀释溶剂为醋酸丁酯、醋酸乙酯、丙酮、丁酮、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或几种。

7.根据权利要求2所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述多元醇为丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、双三羟甲基丙烷、双季戊四醇中的一种或几种。

8.根据权利要求2所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述催化剂为对甲苯磺酸、钛酸正丁酯、辛酸亚锡、月桂酸亚锡、氧化钙、氧化锑中的一种或几种。

9.一种由权利要求1-8任一项所述的方法制备的超支化改性醇酸树脂在防掉银助剂中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州致辉精化股份有限公司,未经广州致辉精化股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910045568.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top