[发明专利]一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法及其应用

权利要求书

1.一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：

S1：将CH₃NH₃Br，PbBr₂和正辛胺溶解在DMF(N，N-二甲基甲酰胺)中，得到钙钛矿量子点前驱液；

S2：取S1步骤中的钙钛矿量子点前驱液加入含有油酸的剧烈搅拌的甲苯溶液中，并保持钙钛矿量子点前驱液与甲苯溶液的体积比为1∶16～1∶8，充分搅拌，反应，得到澄清的黄绿色的钙钛矿量子点溶液；

S3：向S2步骤中的钙钛矿量子点溶液加入聚氧化乙烯的甲苯溶液，搅拌，反应，得到聚合物钙钛矿量子点溶液；

S4：向S3步骤中的溶液加入乙腈试剂，离心，取沉淀烘干，得到聚合物钙钛矿量子点粉末。

2.根据权利要求1所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：在所述S1步骤中，将0.44mmol的CH₃NH₃Br，0.40mmol的PbBr₂和30μL的正辛胺溶解在1mL的DMF(N，N-二甲基甲酰胺)中，形成透明的钙钛矿量子点前驱液。

3.根据权利要求2所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：在所述S2步骤中，将S1步骤中得到的0.5mL钙钛矿量子点前驱液中滴入含有180μL油酸的剧烈搅拌的8mL甲苯溶液中，混合后的甲苯溶液立即变为黄绿色溶液，所有反应均在室温下在环境条件下进行。

4.根据权利要求3所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：在所述S3步骤中，将S2步骤中得到的纯化后的钙钛矿量子点溶液用小瓶收集，将钙钛矿量子溶液、聚氧化乙烯的甲苯溶液和甲苯，按照体积比为500∶0∶500，500∶125∶375，500∶250∶250，500∶375∶125，500∶500∶0，分别制备样品名称为A、B、C，D和E的有机聚合物量子点的甲苯溶液，并在室温下搅拌，甲苯溶液的单位为10mg mL^-1。

5.根据权利要求4所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：在所述S4步骤中，待聚氧化乙烯与钙钛矿量子点溶液包裹反应完全后，向有机聚合物量子点的甲苯滴加适量乙腈试剂，离心机转速设置4500rpm.离心10min后，将黄色的沉淀进行干燥，得到有机聚合物钙钛矿量子点粉末。

6.根据权利要求5所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：所述有机聚合物钙钛矿量子点的结构为ABX₃，其中A为甲胺、甲脒、铯有机或者纯无机阳离子，B为铅、铜、锗金属元素，X为氯、溴、碘卤素；A为甲胺、甲脒、铯一种或者两种以上有机或者纯无机阳离子。

7.根据权利要求1所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：在所述S3步骤中，聚氧化乙烯的分子量为200-1000000。

8.根据权利要求7所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：所述聚氧化乙烯为以该聚合物为基础制备的其他离子配位聚合。

9.根据权利要求5所述的一种有机聚合物钙钛矿量子点的合成制备方法，其特征在于：所述有机聚合物钙钛矿量子点溶液，其溶剂为甲苯、氯苯、正己烷、乙腈可使量子点溶解且不破坏其结构的弱极性溶剂。

10.一种有机聚合物钙钛矿量子点的应用，其特征在于：所述有机聚合物钙钛矿量子点可应用于太阳能电池、发光二极管、激光、薄膜晶体管、光电探测器或微传感器件。