[发明专利]一种医用聚氨酯粘合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种医用聚氨酯粘合剂，其特征在于，包括具备下述通式的化合物：

其中，R¹在每次出现时是相同或不同的并选自分子量为200、400或600的聚乙二醇(PEG)中的至少一种与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)或二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)中的至少一种反应形成的线型缩聚产物；

Y代表氨基甲酸酯键，具有化学式-NHCOO-；

R²在每次出现时是相同或不同的并选自分子中平均羟基官能度n＞2的蓖麻油或其衍生物中的至少一种与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)或二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)中的至少一种反应形成的体型缩聚产物，支化点连接末端具备-R³-(Y)_n-(R⁴)_n通式的结构；

R³在每次出现时是相同或不同的并选自DE值为10、15的麦芽糊精或分子量为500、1000的直链淀粉或分子量为5000的透明质酸中的至少一种与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)或二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)中的至少一种反应形成的缩聚产物；

n为从11至67的整数；

R⁴在每次出现时是相同或不同的并选自异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)或二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的医用聚氨酯粘合剂，其特征在于，所述n为从41至62的整数。

3.根据权利要求1或2所述的医用聚氨酯粘合剂，其特征在于，蓖麻油的衍生物包括氧化蓖麻油、氢化蓖麻油。

4.一种医用聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：

(1)在通入氮气和搅拌的条件下，将脱水聚醚多元醇与胺类催化剂、有机溶剂和二异氰酸酯混合，反应制得端-NCO聚氨酯预聚体；

(2)在步骤(1)所得端-NCO预聚体中加入蓖麻油或其衍生物，反应得到蓖麻油改性聚氨酯预聚体溶液；

(3)在步骤(2)所得蓖麻油改性聚氨酯预聚体溶液中加入多糖类物质，反应得到多糖-蓖麻油改性超支化聚氨酯预聚体溶液；所述多糖类物质是麦芽糊精、直链淀粉和透明质酸中的任意一种或两种以上；

(4)反应完成后脱除有机溶剂，即得所述医用聚氨酯粘合剂；

按所得聚氨酯粘合剂中总固体物的质量计，所述聚醚多元醇的加入量为0.22％～0.23％，二异氰酸酯的加入量为63％～70％，胺类催化剂的加入量为0.3％～0.6％，有机溶剂的加入量为29％～49％，蓖麻油或其衍生物的加入量为17.0％～18.0％，多糖类物质的加入量为11％～19％。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的聚醚多元醇包括分子量为200、400或600的聚乙二醇(PEG)中的至少一种；

所述的二异氰酸酯包括异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)中的至少一种；

所述的胺类催化剂为三乙胺、三乙醇胺、三乙烯二胺中的至少一种；

所述的有机溶剂为丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的蓖麻油或其衍生物是指分子中平均羟基官能度n＞2的蓖麻油或其衍生物中的至少一种；

步骤(3)中所述的多糖类物质是指DE值为10、15的麦芽糊精，分子量为500、1000的直链淀粉，分子量为5000的透明质酸中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，蓖麻油的衍生物包括氧化蓖麻油、氢化蓖麻油。