[发明专利]一次性手术罩袍

说明书

提供一种一次性手术罩袍(100)。该罩袍包括前片(102)和袖子(104)，其由第一纺粘层、非织造(例如SMS)层压品以及位于其间的防渗液的且可透水蒸气的弹性膜形成。该罩袍还包括由非织造层压品形成的第一后片和第二后片(120，122)，该非织造层压品是可透气的并且允许从约20标准立方英尺每分钟(scfm)至约80scfm的空气体积流量。该罩袍还包括衣领(110)，其由可透气编织材料形成并位于罩袍的近端附近。该衣领限定了在前片的V形领附近的颈部开口。该V形领在颈部开口处形成了大于90°的角度。以上特征的组合形成了一种可伸缩的、防渗液但可散热和散湿的罩袍。

本申请为2017年05月03日提交的、申请号为201780002355.6、名称为“一次性手术罩袍”的中国专利申请的分案申请。

相关申请

本申请要求于2016年5月4日提交的序列号为62/331,641的美国临时申请的优先权，其内容在此处通过引用整体并入本文。

技术领域

本发明涉及防护服，例如由医疗护理工作者在手术室中穿着的或者处于暴露于危险物品和液体的任何其它危险的环境中的人穿着的手术罩袍。

背景技术

外科医生和其它健康护理工作者常常在手术过程中穿着罩袍以增强手术室内的无菌条件并且保护穿着者。该罩袍通常是具有主体部分的罩袍，袖子和绑扎带或者其它的固定工具附接于该主体部分。绑扎带在腰部环绕穿着者以使罩袍保持在适当位置。为了防止将感染病传染给病人或者被病人传染，该手术罩袍防止了在手术过程中出现的体液和其它液体流经该罩袍。

手术罩袍最初是由棉花或亚麻制成，可重复使用，并且每次在手术室内使用前进行消毒。用于这些类型的罩袍的材料的缺点在于它们易于形成绒毛，该绒毛能够形成空气传播或者是附着于穿着者的衣服上，因此提供了另一个潜在的污染源。另外，在重复使用之前需要昂贵的洗涤和灭菌过程。

一次性手术罩袍已经大量替代可重复使用的亚麻手术罩袍，并且现在许多一次性手术罩袍可部分或全部由防水的或不透水纤维制成以防止液体渗透或“穿过”。在手术罩袍的加工中已经采用了各种材料和设计以在各种手术室条件下防止污染。手术罩袍目前具有在各种不同程度的不渗透性和舒适性。这样的罩袍通常可采用绑扎带固定。但是，该绑扎带可能难以绑扎，且难以调节成适于每个个体使用者的适度程度，并且经常松动或变得松开，使得罩袍不能被稳定维持，这会使穿着者处于暴露于体液和其它潜在危险物品和液体的风险中。另外，虽然其它的紧固工具例如钩环材料可与绑扎带组合使用或者代替绑扎带使用，但是其它个人防护装置，例如头套(bouffant)可因为它们的布置而被钩环材料钩住，这对于穿着者而言是非常不愉快的。而且，为了确保没有血液、骨碎片或其它生物材料或体液与穿着者接触，许多手术服的衣领对于穿着者而言是紧的、约束的并且不舒适的。

另外，由防渗材料制备的罩袍提供了高度的保护，但是由这种材料构造的手术罩袍对于穿着者而言通常是重的、约束的、昂贵的并且不舒适的热。虽然已经努力采用更轻质的材料来提供更好的透气性并且有助于减少罩袍的总体重量，但是材料透气性越高，其防护性就越低，该材料可能没有达到为评定手术罩袍、手套等的防渗性而创建的最低准则。

具体地，医疗器械促进协会(AAMI)已经基于罩袍和盖布的液体防渗性能为罩袍和盖布提出了统一的分类系统。这些程序被美国国家标准学会(ANSI)所采纳并且最近以ANSIA/AAMIPB70：2012的形式发布，题目为“用于医疗保健设施的防护服和防护盖布的液体阻隔性能和分类”，其在2004年10月被美国食品和药物管理局证实认可。这个标准为手术罩袍和手术盖布建立了四个等级的阻隔保护。手术罩袍的设计和构造的需求基于在给定的罩袍预期使用的条件下液体接触的预期位置和程度。不渗透的最高等级是AAMI4级，用于最可能并且最大体积地暴露于血液或者其它体液的“关键区域”。该AAMI标准将“关键区域”限定为罩袍的前部(胸)，包括绑扎带/固定装置附接区域以及直至肘部上方约2英寸(5cm)处的袖子和袖子接缝区。