[发明专利]一种表面印迹材料的制备及其在谷氨酸对映体拆分中的应用有效

专利信息
申请号: 201910057697.9 申请日: 2019-01-22
公开(公告)号: CN109880148B 公开(公告)日: 2021-08-06
发明(设计)人: 李延斌;余佳照;李丽荣;何红芳;胡译之;杨海艳 申请(专利权)人: 肇庆医学高等专科学校;中北大学
主分类号: C08J9/26 分类号: C08J9/26;C08F257/02;C08F212/14;C07C227/34;C07C229/24;B01D15/08
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 申艳玲
地址: 526020 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面 印迹 材料 制备 及其 谷氨酸 拆分 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种表面印迹材料,其特征在于:采用以下制备方法得到;

所述表面印迹材料的制备方法包括以下步骤:

(1)聚苯乙烯伯胺树脂微球的活化处理:

在20g-40g干燥的伯胺树脂微球中加入50mL-100mLN,N-二甲基甲酰胺溶液,在20-30℃温度下浸泡12-14小时后抽滤,放入真空烘箱中进行干燥处理,即可将伯胺树脂微球表面氨基活化;

(2)制备分子表面印迹材料MIP-PSSS/PSA:

采用“接枝聚合与交联印迹同步进行”的方法,在非水介质中实施L-谷氨酸分子的表面印迹:将0.3-0.5g单体对苯乙烯磺酸钠 SSS 及0.005-0.02g模板分子谷氨酸溶于70mL溶剂中,使其相互作用6-10h后,移入装有回流冷凝管、搅拌器与温度计的四口烧瓶中;加入 1-3g活化的伯胺树脂微球PSA,再加入 0.1-0.2g引发剂过硫酸铵、0.1-0.2g 交联剂 MBA,搅拌并通氮气 20-40min,一方面排除反应体系中的空气,另一方面使体系中的阴离子单体SSS 与谷氨酸分子相互之间充分发生作用;升温至50℃并在搅拌条件下使接枝聚合与交联反应进行4-8h;反应结束后,趁热过滤,然后用浓度为2 mol/L的 NaCl 溶液多次浸泡洗涤印迹微球,以脱除模板分子真空干燥至恒重,即得印迹微球MIP-PSSS/PSA。

2.根据权利要求1所述的表面印迹材料,其特征在于:步骤(2)中,所述溶剂为甲醇和水的混合溶剂,二者的体积比为5:1-5:3。

3.根据权利要求1所述的表面印迹材料,其特征在于:SSS的用量为所有原料总质量的0.4-0.8%;引发剂过硫酸铵的用量为单体质量的20-22%。

4.一种权利要求1所述的表面印迹材料在谷氨酸对映体拆分中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:配制浓度均为0.1 g/L的L-Glu与D-Glu二元混和溶液,取50 mL混和溶液于具塞锥形瓶中,加0.03 g的印迹微粒材料MIP-PSSS/PSA,在恒温振荡器中振荡2.5 h,使吸附达到平衡,静置分离,采用分光光度法测定上清液中谷氨酸的总平衡浓度, 并用旋光仪测定上清液的旋光度与比旋光度;表明MIP-PSSS/PSA对外消旋体溶液中的L-Glu具有更多的吸附,即对两种对映体产生了拆分效果。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:在应用中,L-Glu与D-Glu的分配系数满足以下关系式:

式中,K是相对于对映体 D-Glu而言,印迹材料MIP-PSSS/PSA对L-Glu的选择性系数,K值的大小标志着印迹材料MIP-PSSS/PSA对L-Glu的识别选择性;上式中:

其中,Kd(mL•g-1)是某一对映体的分配系数; Ce (mg•mL-1)是上清液中该对映体的平衡浓度; Qe (mg•g-1)是该对映体的平衡结合量。

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