[发明专利]一种CuFe2 有效
| 申请号： | 201910058786.5 | 申请日： | 2019-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN109746044B | 公开（公告）日： | 2021-07-27 |
| 发明（设计）人： | 张素风;赵东艳;侯晨;刘丽娜;李豪;陈文强;刘刚;华晨 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | B01J31/22 | 分类号： | B01J31/22;B01J37/34;C02F1/70;C02F101/30 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 徐文权 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cufe base sub | ||
1.一种CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，制备CuFe2O4/CNC；
步骤2，将上述制得的CuFe2O4/CNC分散至三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中，加入盐酸多巴胺，20-30℃下搅拌反应2-5 h，然后超声15-30 min，分离产物得到CuFe2O4/CNC@PDA；
步骤3，将上述制得的CuFe2O4/CNC@PDA加入银氨溶液中，20-30℃下搅拌反应4-8 h，分离产物得到CuFe2O4/CNC@Ag；
步骤4，将上述制得的CuFe2O4/CNC@Ag分散在溶剂中，并加入Zn(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑和聚乙烯吡咯烷酮，分散均匀，在40-60 ℃下加热30-45 min，然后超声15-30 min，分离产物得到CuFe2O4/CNC@PDA@Ag@ZIF-8催化剂。
2.根据权利要求1所述的CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1中，制备CuFe2O4/CNC具体为：将纤维素纳米晶、氯化铜、三氯化铁、乙酸铵和聚乙二醇溶于乙二醇中分散均匀，形成前驱液；将前驱液在190-210℃下进行溶剂热反应9-11h；反应完成后通过永久磁铁将黑色固体从混合物中分离，洗涤干燥，得到CuFe2O4/CNC。
3.根据权利要求1所述的CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，CuFe2O4/CNC和盐酸多巴胺的质量比为（30-80）:（30-80）。
4.根据权利要求1所述的CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液的pH值为8-8.5。
5.根据权利要求1所述的CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3中，CuFe2O4/CNC@PDA和银氨溶液中Ag(NH3)2 OH的质量比为（50-80）:250。
6.根据权利要求1所述的CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂的制备方法，其特征在于，步骤4中，溶剂为甲醇、乙醇或N,N-二甲基甲酰胺。
7.根据权利要求1所述的CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂的制备方法，其特征在于，步骤4中，Zn(NO3)2·6H2O和2-甲基咪唑的摩尔比为1:（10-20）， CuFe2O4/CNC@Ag与Zn(NO3)2·6H2O的用量比为50 mg:（0.3-0.5）mmol。
8.权利要求1-7任一项所述的制备方法制备得到的CuFe2O4/CNC@Ag@ZIF-8催化剂。
9.权利要求8所述的催化剂在降解有机污染物中的应用。
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