[发明专利]一种氮氧双掺杂分级多孔碳材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910059357.X 申请日: 2019-01-22
公开(公告)号: CN109626374A 公开(公告)日: 2019-04-16
发明(设计)人: 马丽颖;邓晓阳;李家俊;赵乃勤;师春生;刘恩佐;何春年;何芳;李群英 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C01B32/348 分类号: C01B32/348;C01B32/318
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 程毓英
地址: 300350 天津市津南区海*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 双掺杂 氮氧 分级多孔碳 金属有机骨架材料 甲醇溶液 锌基 聚乙烯吡咯烷酮 多孔碳材料 二甲基咪唑 前驱体粉末 材料制备 离心干燥 前驱体 硝酸锌 水中 离子
【说明书】:

发明涉及一种氮氧双掺杂分级多孔碳材料的制备方法,包括下列步骤:锌基金属有机骨架材料的制备:将一定浓度的硝酸锌甲醇溶液加入二甲基咪唑甲醇溶液中混合均匀,然后离心干燥,得到所需锌基金属有机骨架材料,命名为ZIF‑8;前驱体的制备:将ZIF‑8与聚乙烯吡咯烷酮(PVP),在离子水中搅拌混合均匀,并干燥得到前驱体粉末,命名为ZIF‑8@PVP;氮氧双掺杂多孔碳材料制备;氮氧双掺杂分级多孔碳材料制备。

技术领域

本发明属于碳材料技术领域,具体涉及一种氮氧双掺杂分级多孔碳材料的制备方法及其应用。

背景技术

碳材料由于其价格低廉、制备简易来源广泛以及种类繁多等优点,在各行各业均有众多的应用。其中,在超级电容器领域,碳材料由于其稳定的物化性质,高的导电性受到了广大研究者的一致青睐。碳材料的各种同素异形体,如活性炭、模板碳、碳纳米管、富勒烯、石墨烯等,在超级电容器领域均有深入的研究。传统的活性炭通常由生物质或者化石燃料衍生物碳化而来,是目前商业超级电容器主要的电极活性材料,虽然其稳定性优异,但是受限于其结构,表现了较低的比容量和较差的倍率性能。而在近些年的探索中,人们发现通过调控碳材料的孔分布以及进行异质元素的掺杂可以有效地改善上述缺点。

在常见的孔结构调控中,活化法可以获得丰富的微孔,从而提供高容量,但是微孔不利于电解液的传输和扩散,阻碍了电极材料倍率性能的发挥,因此制备可以快速传导电解液的介孔和大孔对于碳材料性能的发挥具有重要的作用。常见制造大孔和介孔的方法为模板法,然而大多数模板需要复杂的去除模板工序,因此需要寻找可以自牺牲的造孔模板,即无需后续去除模板工艺。

同时,异质元素的掺杂可以提高碳材料的导电性,增加反应活性位点,普遍的掺杂方法是利用特殊的前驱体以及不同的制备条件将异质元素掺杂到碳中。目前常见的掺杂元素为氮、硫、氧、磷、硼,同时一些过渡族金属也开始逐渐被引入到碳材料中。

基于以上背景,本发明致力于研发出一种氮氧双掺杂分级多孔碳材料的制备方法,以期为碳材料的发展提供一些新的途径和突破点。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供了一种以聚乙烯吡咯烷酮作为碳源,锌基金属有机骨架材料作为介孔模板和部分碳源,经高温碳化和进一步活化制备氮氧双掺杂分级多孔碳材料的方法。本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种氮氧双掺杂分级多孔碳材料的制备方法,包括下列步骤:

(1)锌基金属有机骨架材料的制备:将一定浓度的硝酸锌甲醇溶液加入二甲基咪唑甲醇溶液中混合均匀,然后离心干燥,得到所需锌基金属有机骨架材料,命名为ZIF-8。其中,硝酸锌与二甲基咪唑的质量比为1:(2.0-2.5);

(2)前驱体的制备:将步骤(1)制备的ZIF-8与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)按1:(0.5-2)的质量比,在离子水中搅拌混合均匀,并干燥得到前驱体粉末,命名为ZIF-8@PVP;

(3)氮氧双掺杂多孔碳材料制备:将步骤(2)制备的ZIF-8@PVP前驱体置于气氛管式炉中,在氩气保护下升至600-900℃并保温2h后取出,得到氮氧双掺杂多孔碳材料,命名为HCF;

(4)氮氧双掺杂分级多孔碳材料制备:将步骤(3)制备的HCF与氢氧化钾(KOH) 按1:(1-3)的质量比混合均匀,然后在充满氩气的管式炉中,升温至800℃并保温2h后取出,经酸洗后干燥,得到氮氧双掺杂多孔碳材料,命名为HHCF。

此发明成功地制备氮氧双掺杂多孔碳材料。与现有技术相比,本发明操作方法简单,可重复性强,制备的碳材料具有介孔/微孔等多级孔结构,同时具有氮氧双元素的掺杂,以此材料作为超级电容器的电极材料,具有比容量高、循环稳定性好、倍率性能优越等优点。

附图说明

图1为本发明实施例1所制备的HCF扫描照片;由图可观察到碳材料中存在密集的蜂窝状介孔。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910059357.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top