[发明专利]一种石材防护剂及其制备方法

权利要求书

1.一种石材防护剂，其特征在于，包括加固防护剂、自修复添加剂、渗透活性剂、成膜添加剂；

所述加固防护剂的制备方法为：取氧化钙按质量比2~5：20~40加入乙二醇，于60~70℃搅拌混合，得混合液a，取五氧化二磷按质量比1~4：30~40加入无水乙醇，再加入五氧化二磷质量2~5倍的正硅酸乙酯，于30~40℃搅拌混合，得混合液b，取混合液a按质量比3~5：2~7：1~3加入混合液b、聚二甲基硅氧烷，再加入混合液a质量1~4%的二月桂酸二丁基锡，超声，静置3~7天，取沉淀经去离子水洗涤，干燥，得干燥物，取干燥物于700~800℃保温，研磨粉碎过200目筛，收集过筛颗粒，即得加固防护剂。

2.根据权利要求1所述的石材防护剂，其特征在于，所述自修复添加剂的制备方法为：

（1）按质量份数计，取40~50份聚乙二醇单甲醚、1~3份N-羟甲基酞酰亚胺、2~5份三苯基膦、50~100份二氯甲烷混合，通入氮气保护，于20~25℃搅拌混合，得混合物，取混合物按质量比80~100：1~3加入偶氮二甲酸二异丙酯，于20~25℃搅拌混合，得混合物a，取混合物a按质量比3~7：10~20加入乙醚，于0~4℃搅拌混合，过滤，取滤饼经乙醚洗涤，干燥，得干燥物；

（2）取干燥物按质量比1~3：10~30加入二氯甲烷，于0~4℃搅拌混合，加入干燥物质量2~5倍的盐酸肼，再加入干燥物质量10~20%的氢氧化钠，于20~25℃搅拌混合，过滤，取滤液经饱和食盐水洗涤，静置，取下层液旋转蒸发，收集旋转蒸发剩余物，取旋转蒸发剩余物按质量比2~5：40~50加入乙醚，静置，过滤，取滤渣干燥，即得自修复添加剂。

3.根据权利要求1所述的石材防护剂，其特征在于，所述渗透活性剂的制备方法为：取癸基聚氧乙烯醚按质量比1~3：3~5加入活性原料混合，得混合物b，取混合物b按质量比2~5：10~20加入四氢呋喃，升温至120~130℃搅拌混合，过滤，取滤液减压蒸馏，即得渗透活性剂。

4.根据权利要求3所述的石材防护剂，其特征在于，所述活性原料为：取N,N-二甲基脲按质量比5~10：2~5：1~3加入碳酰二胺脲、氨基脲混合，即得。

5.根据权利要求1所述的石材防护剂，其特征在于，所述成膜添加剂的制备方法为：

S1.取二羟甲基丙酸按质量比2~5：10~40加入四氢呋喃，通入氮气保护，升温至70~80℃，加入四氢呋喃30~40%的反应活性剂搅拌混合，再加入四氢呋喃质量20~30%的4,4-二环己基甲烷二异氰酸酯，于70~80℃搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比80~100：1~3加入二月桂酸二丁基锡，于70~80℃保温，得搅拌混合物a；

S2.取扩链添加剂按质量比1~3：20~30加入四氢呋喃混合，得混合液，取搅拌混合物a按质量比60~90：3~8加入混合液，于70~80℃搅拌混合，得搅拌混合物b，取搅拌混合物b按质量比40~60：1~4：30~50加入三乙胺、四氢呋喃，于40~50℃搅拌混合，得混合液c，取混合液c按质量比10~30：2~5加入硅烷活性剂，于20~30℃搅拌混合，减压蒸馏，即得成膜添加剂。

6.根据权利要求5所述的石材防护剂，其特征在于，所述步骤S1中的反应活性剂为：取聚碳酸酯二醇、聚己二酸-1,4-丁二醇酯、聚四氢呋喃醚二元醇、聚己二酸乙二醇酯中任意一种，即得。

7.根据权利要求5所述的石材防护剂，其特征在于，所述步骤S2中的扩链添加剂为：取1,4-丁二醇按质量比3~7：2~5加入2,2-二羟甲基丁醇混合，即得。

8.根据权利要求5所述的石材防护剂，其特征在于，所述步骤S2中的硅烷活性剂为：按质量份数计，取3~9份氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷、2~5份γ-氨丙基三乙氧基硅烷、10~15份氨丙基异丁基倍半硅氧烷混合，即得。