[发明专利]一种羊肚菌菌丝体的培养方法及其培养基有效

专利信息
申请号: 201910061482.4 申请日: 2019-01-23
公开(公告)号: CN109566272B 公开(公告)日: 2022-09-20
发明(设计)人: 吕贝贝;唐雪明;吴潇;蒋玮;白蓝;武国干;黄艳娜;宋丽莉;王金斌;刘华;李鹏 申请(专利权)人: 上海市农业科学院
主分类号: A01G18/20 分类号: A01G18/20;A01G18/40
代理公司: 上海开祺知识产权代理有限公司 31114 代理人: 张晓敏;费开逵
地址: 201106 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 种羊 菌丝体 培养 方法 及其 培养基
【权利要求书】:

1.一种羊肚菌菌丝体的培养方法,包括以下步骤:

1)将羊肚菌接种至凝固的PDA培养基中,于23~38℃下培养3~5天,菌丝长满平板;

2)取上述步骤1)中的菌饼,接种至羊肚菌培养基中,封口后于23-28℃下培养时间4~5天,获得羊肚菌菌丝体,获得的羊肚菌菌丝体中,多糖含量为0.30-0.50g/100g;

其中,所述羊肚菌培养基由向PDA培养基中添加CaSO4 5~20g/L后,灭菌、凝固获得;

所述PDA培养基由向圆杨树叶的水提物中添加马铃薯150~250g/L、淀粉或葡萄糖15~30g/L、牛肉膏5~10g/L和琼脂15~20g/L获得;所述圆杨树叶水提物的制备方法为:用水煎煮干圆杨树叶,开水煮沸20~30min,过滤,所得滤液即得圆杨树叶水提物,其中,水与干圆杨树叶的质量比为5~8:1。

2.一种羊肚菌菌丝体培养基,包括含圆杨树叶水提物的PDA培养基和CaSO4,其中CaSO4的质量浓度为5~20g/L;其中,所述圆杨树叶水提物的制备方法为:用水煎煮干圆杨树叶,开水煮沸20~30min,过滤,所得滤液即得圆杨树叶水提物,其中,水与干圆杨树叶的质量比为5~8:1;所述PDA培养基由向圆杨树叶的水提物中添加马铃薯150~250g/L、淀粉或葡萄糖15~30g/L、牛肉膏5~10g/L和琼脂15~20g/L获得。

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