[发明专利]一种医用敷料祛痛贴

权利要求书

1.一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，由内向外依次包括剥离层、粘结层、织物层、功能敷料层、背衬层；所述织物层、功能敷料层、背衬层之间分别通过热熔胶粘合；所述功能敷料层由如下重量份的各原料制成：硅烷偶联剂KH560表面修饰的Zn-Nd-Pr-O5-10份、(5E)-3-{[二(2-羟基乙基)氨基]甲基}-5-[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-亚基]-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮改性橄榄油10-15份、苯并[d]异噻唑-3-酮基氮酮类海藻酸离子盐5-10份、中草药提取物15-20份、丙三醇5-10份。

2.根据权利要求1所述的一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，所述粘结层选自聚异丁烯压敏胶、聚丙烯酸酯压敏胶、硅酮压敏胶中的一种或几种；所述背衬层是由织物制成，所述织物层由无纺布制备而成，其上均匀设置有透气孔；所述剥离层为格拉锌硅油纸。

3.根据权利要求1所述的一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，所述硅烷偶联剂KH560表面修饰的Zn-Nd-Pr-O的制备方法，包括如下步骤：

步骤D1：将氯化锌、硝酸铷和硫酸镨溶于水中，混合搅拌0.5-1h，然后在鼓风干燥箱中100℃-110℃烘干，冷却至室温后球磨，并在650-750℃下预烧4-6h，冷却至室温，取出研磨，过100-200目筛得Zn-Nd-Pr-O；

步骤D2：将经过步骤D1制备得到的Zn-Nd-Pr-O分散于乙醇中，再向其中加入硅烷偶联剂KH560，在60-80℃下搅拌反应4-6小时，后离心，并用乙醇洗涤3-5次后，置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重。

4.根据权利要求3所述的一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，步骤D1中所述氯化锌、硝酸铷、硫酸镨、水的质量比为1:0.2:0.1:(5-10)；步骤D2中所述Zn-Nd-Pr-O、乙醇、硅烷偶联剂KH560的质量比为1:(3-5):(0.05-0.1)。

5.根据权利要求1所述的一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，所述(5E)-3-{[二(2-羟基乙基)氨基]甲基}-5-[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-亚基]-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮改性橄榄油的制备方法，包括如下步骤：在氮气氛围下，将(5E)-3-{[二(2-羟基乙基)氨基]甲基}-5-[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-亚基]-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮与橄榄油加入到装有回流冷凝管、电动搅拌器的三口瓶中，在120-130℃下回流搅拌反应8-10小时，得到(5E)-3-{[二(2-羟基乙基)氨基]甲基}-5-[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-亚基]-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮改性橄榄油。

6.根据权利要求5所述的一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，所述(5E)-3-{[二(2-羟基乙基)氨基]甲基}-5-[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-亚基]-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮、橄榄油的质量比为0.5:(2-4)。

7.根据权利要求1所述的一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，所述苯并[d]异噻唑-3-酮基氮酮类海藻酸离子盐的制备方法，包括如下步骤：

步骤S1：将1-(3-氨基丙基)六氢-2H-氮杂卓-2-酮、2-氯甲基-1,1-二氧代-1,2-二氢-1lambda*6*-苯并[d]异噻唑-3-酮加入到乙醚中，在40-60℃下搅拌反应4-6小时，后旋蒸除去乙醚，得到中间产物；

步骤S2：将经过步骤S1制备得到的中间产物、海藻酸加入到水中，在60-80℃下搅拌反应8-10小时，后旋蒸除去水，得到苯并[d]异噻唑-3-酮基氮酮类海藻酸离子盐。

8.根据权利要求7所述的一种医用敷料祛痛贴，其特征在于，步骤S1中所述1-(3-氨基丙基)六氢-2H-氮杂卓-2-酮、2-氯甲基-1,1-二氧代-1,2-二氢-1lambda*6*-苯并[d]异噻唑-3-酮、乙醚的质量比为1:2.72:(10-15)；步骤S2中所述中间产物、海藻酸、水的质量比为1:(3-5):15。