[发明专利]一种莱克多巴胺的检测方法在审
| 申请号： | 201910064155.4 | 申请日： | 2019-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN109633031A | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | 彭传云;张少文;刘萍;吴春来;李雪;王鸿卓;冯勇 | 申请（专利权）人： | 洛阳理工学院 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/64 |
| 代理公司： | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 | 代理人： | 寿宁;张华辉 |
| 地址： | 471003 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 莱克多巴胺 富集 速率和 整体柱 甲醇 洗脱 莱克多巴胺标准溶液 高效液相色谱检测 乙酸 杂化整体柱 去离子水 萃取效率 酰胺基团 灵敏度 混合液 检出限 琼脂糖 洗脱剂 洗脱液 检测 吹干 氮吹 硅胶 活化 上样 修饰 溶解 应用 | ||
1.一种莱克多巴胺的检测方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)、先用甲醇活化整体柱，活化体积为1ml，活化速率为0.05mL/min，然后用莱克多巴胺标准溶液进行上样，将莱克多巴胺标准溶液按照固定的流速通入制备好的整体柱，此过程实现了莱克多巴胺在整体柱中的富集；
其中，莱克多巴胺标准溶液的上样速率为0.05mL/min，固定样品溶剂和样品浓度，莱克多巴胺标准溶液的上样体积为1.5mL；
(2)推入一段时间空气，之后用1mL甲醇和乙酸的混合液按照0.03mL/min的洗脱速率通入富集莱克多巴胺的整体柱；其中，混合液中甲醇和乙酸的体积比为9:1；
(3)洗脱后取前25μL洗脱液进行氮吹，吹干后用去离子水溶解，然后进行高效液相色谱检测。
2.如权利要求1所述的莱克多巴胺的检测方法，其特征在于步骤(1)中所述的莱克多巴胺标准溶液以乙腈为溶剂配制，所述的整体柱为酰胺基团修饰的琼脂糖-硅胶杂化整体柱。
3.如权利要求1所述的莱克多巴胺的检测方法，其特征在于所述方法的检出限和定量限分别为0.0002μg/mL和0.0007μg/mL，线性范围为0.001～0.2μg/mL。
4.如权利要求1所述的莱克多巴胺的检测方法，其特征在于步骤(3)洗脱液吹干后用50μL去离子水溶解，然后进行高效液相色谱检测。
5.如权利要求1所述的莱克多巴胺的检测方法，其特征在于步骤(3)采用高效液相色谱进行检测，色谱条件为：色谱柱采用Zorbax SB-C18，色谱柱规格4.6×150mm，填料粒径：5μm，紫外检测器检测波长为276nm，流速为1.0mL/min，进样量为20μL，流动相为0.005moL/L磷酸二氢钾溶液-乙腈的混合液，其中0.005moL/L磷酸二氢钾溶液和乙腈的体积比为77:33，柱温为室温，采集时间为10min。
6.如权利要求1所述的莱克多巴胺的检测方法，其特征在于用于对实际肉样中莱克多巴胺的检测。
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