[发明专利]分盐纳滤膜及其制备方法有效
申请号: | 201910065141.4 | 申请日: | 2019-01-23 |
公开(公告)号: | CN109758929B | 公开(公告)日: | 2022-05-10 |
发明(设计)人: | 秦舒浩;陈福明;谢巧玲;王丹丹 | 申请(专利权)人: | 深圳清华大学研究院 |
主分类号: | B01D71/68 | 分类号: | B01D71/68;B01D69/12;B01D67/00 |
代理公司: | 深圳市惠邦知识产权代理事务所 44271 | 代理人: | 满群 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分盐纳 滤膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种分盐纳滤膜,其特征在于,所述分盐纳滤膜由含有不同表面活性剂、有机溶剂及多元胺的水相和含有酰氯及添加剂有机相在基膜上界面聚合而成,并通过改变水相中的表面活性剂及有机相中的添加剂来控制界面聚合的过程,从而在基膜表面形成聚酰胺分离功能层,所述表面活性剂为浓度0.2%~1%(w/v)的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、壬基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种,所述添加剂为0.3%~1%(w/v)的聚二甲基硅氧烷。
2.一种根据权利要求1所述的分盐纳滤膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
⑴将聚砜超滤膜放在纯水中浸泡30min,然后取出;
⑵再将其浸入水相中10~30min,取出,室温晾干5~20min;
⑶浸入有机相1~3分钟,取出,晾干;
⑷进行酸洗、热处理,得到该纳滤膜。
3.根据权利要求2所述分盐纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤⑵的配置水相的方法择一地选择以下的一种:
⑴将0.4g~0.5g哌嗪、0.5g~1g聚乙二醇辛基苯基醚、0.2g~0.5g十二烷基硫酸钠、0.3g~0.5g氢氧化钠、1g N'N-二甲基甲酰胺溶于100ml纯水中,形成水相;
⑵将0.5g哌嗪、1g聚乙二醇辛基苯基醚、0.5g氢氧化钠、1g N’N-二甲基乙酰胺溶于100ml纯水中,形成水相;
⑶将0.5g间苯二胺、0.8g壬基酚聚氧乙烯醚、0.5g十二烷基硫酸钠、0.5g碳酸钠、2g N-甲基吡咯烷酮溶于100ml纯水中,形成水相;
⑷将0.5g间苯二胺、1g壬基酚聚氧乙烯醚、0.5g碳酸钠、1g N’N-二甲基甲酰胺溶于100ml纯水中,形成水相;
⑸将0.6g对苯二胺、0.6g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、0.5g磷酸钠、2g N’N-二甲基甲酰胺溶于100ml纯水中,形成水相;
⑹将0.5g哌嗪、0.5g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、0.5g氢氧化钠、1.2g N’N-二甲基乙酰胺溶于100ml纯水中,形成水相;
⑺将0.5g对苯二胺、0.5g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、0.5g磷酸钠、1g N-甲基吡咯烷酮溶于100ml纯水中,形成水相。
4.根据权利要求3所述分盐纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤⑶的配置有机相的方法择一地选择以下的一种:
(1)将0.2g均三苯甲酰氯、0.5g聚甲氧基硅氧烷溶于100ml正己烷中,形成有机相;
(2)将0.1g均三苯甲酰氯、0.3g聚甲氧基硅氧烷溶于100ml正己烷中,形成有机相。
5.根据权利要求2所述分盐纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤⑴进一步包括:将聚砜超滤膜在纯水中浸泡30min,取出后放入水相中浸泡10min~30min,用橡胶辊除掉表面气泡后室温下晾干5min~20min,再将膜放入有机相里面浸泡1min~3min,取出待溶剂挥发后,放入3%的柠檬酸里面浸泡10min~20min,纯水浸泡10min后在60℃~80℃下烘5min得到该纳滤膜。
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