[发明专利]一种生物降解PVA熔融纺丝树脂及其制备方法在审
申请号: | 201910070485.4 | 申请日: | 2019-01-24 |
公开(公告)号: | CN109881285A | 公开(公告)日: | 2019-06-14 |
发明(设计)人: | 朱鹏涛;顾程松;张健 | 申请(专利权)人: | 安徽鼎洋生物基材料有限公司 |
主分类号: | D01F6/50 | 分类号: | D01F6/50;D01F1/10 |
代理公司: | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人: | 郭小丽 |
地址: | 236500 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 熔融纺丝 预改性 树脂 聚乙烯醇 生物降解 成核剂 矿物 熔融 制备 多孔网状结构 水溶性无机酸 多活性中心 分解抑制剂 氟碳活性剂 水溶性锌盐 原料重量份 定型结构 技术难题 加工助剂 配位反应 热塑加工 规整 受热 分子链 混合酸 桥联键 塑化剂 有机酸 改性 锌盐 复合 加工 | ||
本发明涉及一种生物降解PVA熔融纺丝树脂及其制备方法,所述熔融纺丝树脂的加工原料重量份组成如下:PVA 50‑75份;预改性剂4‑6份,所述预改性剂包括至少一水溶性锌盐A、至少一部分溶于水的矿物性成核剂B、至少一种有机酸C和至少一种水溶性无机酸D复合而成;塑化剂20‑45份;分解抑制剂0.01‑1.5份;氟碳活性剂0.05‑5份;加工助剂1.0‑10份。预改性剂原料中以锌盐A和矿物性成核剂B为主要成分,同时加入的用于改性的混合酸产生协同作用,发生配位反应,形成了多活性中心、多桥联键合的立体多孔网状结构,增大了比表面积(便于受热熔融),也破坏、减少了聚乙烯醇规整分子链的存在,提高了无定型结构比例,同时也大大降低了聚乙烯醇的熔融温度,解决了热塑加工的技术难题。
技术领域
本发明涉及一种生物降解PVA熔融纺丝树脂及其制备方法,属于PVA改性树脂加工技术领域。
背景技术
PVA的多羟基强氢键的化学结构导致它的熔点与分解温度非常靠近,因此加工窗口很小,所以PVA树脂一般不会采用熔融纺丝方法进行,而其他的纺丝加工成型过程不仅复杂,环境污染严重,成本较高,这是无法直接熔纺的原因。
PVA的特点就是分子链链上纯在着大量羟基,因此分子以及分子间形成了大量的氢键,结晶度高,熔点相对较高,PVA没有特定的熔点,当对其加热到200℃就会着色,230-240℃就会出现分解,然而初始温度160℃就有分解现象,所以无法熔融喷丝。
由于PVA上含有大量物理交联点,因此要实现PVA的熔融纺丝就要减弱PVA分子链的氢键,降低PVA熔点并且使PVA分子链柔顺增加。
中国专利申请号201210079070公开了一种高强高模聚乙烯醇纤维及其熔融纺丝方法,可以熔融挤出,但PVA粉末以水做增塑剂添加多元醇,会因水蒸沸点低而生产不稳定。目前其它论文和专利大致还是以大量水做增塑剂。本发明旨在解决这一技术问题。
发明内容
本发明的目的之一在于解决现有技术的不足,提供一种生物降解PVA熔融纺丝树脂,本发明通过预改性拉宽PVA熔点和分解点的距离,提高初始热分解温度,提高熔融指数,抑制小分子塑化剂迁移,引入无机离子能够渗透到PVA分子间和分子内氢键,可以干扰PVA分子间和分子内氢键,改善其熔融加工性能。
本发明的目的之二在于提供一种生物降解PVA熔融纺丝树脂的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种生物降解PVA熔融纺丝树脂,所述熔融纺丝树脂的加工原料重量份组成如下:
PVA 50-75份;
预改性剂4-6份,所述预改性剂包括至少一水溶性锌盐A、至少一部分溶于水的矿物性成核剂B、至少一种有机酸C和至少一种水溶性无机酸D复合而成;
塑化剂20-45份;
分解抑制剂0.01-1.5份;
氟碳活性剂0.05-5份;
加工助剂1.0-10份。
预改性剂原料中以锌盐A和矿物性成核剂B为主要成分,同时加入的用于改性的混合酸产生协同作用,发生配位反应,形成了多活性中心、多桥联键合的立体多孔网状结构,增大了比表面积(便于受热熔融),也破坏、减少了聚乙烯醇规整分子链的存在,提高了无定型结构比例,同时也大大降低了聚乙烯醇的熔融温度,解决了热塑加工的技术难题。
优选的,所述熔融纺丝树脂的加工原料重量份组成如下:
PVA 65份;
预改性剂5份;
塑化剂30份;
分解抑制剂0.08份;
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