[发明专利]一种与绵羊饲料转化率相关的分子标记及其应用有效
申请号: | 201910072523.X | 申请日: | 2019-01-25 |
公开(公告)号: | CN109554489B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 王维民;张德印;张小雪;李冲;喇永富;李国泽 | 申请(专利权)人: | 甘肃农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12N15/11 |
代理公司: | 北京智为时代知识产权代理事务所(普通合伙) 11498 | 代理人: | 王加岭;杨静 |
地址: | 730070 *** | 国省代码: | 甘肃;62 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 绵羊 饲料 转化 相关 分子 标记 及其 应用 | ||
1.一种与绵羊饲料转化率相关的分子标记,其特征在于,所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其中第645bp处的Y是T或C,该处突变导致分子标记的T/C多态性与绵羊饲料转化率关联,所述分子标记基因型为CC型绵羊的饲料转化率高于基因型为TT型的绵羊。
2.一种检测权利要求1所述的分子标记的PCR引物对,其特征在于,所述引物对的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
3.一种检测权利要求1所述的分子标记的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含权利要求2的引物对。
4.如权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中还包含了Bpu10I限制性内切酶。
5.一种检测权利要求1所述的分子标记的方法,其包括如下步骤:
a)使用权利要求2所述引物对,或者权利要求3所述的试剂盒,对绵羊基因组DNA进行扩增;
b)对步骤a)获得扩增产物的多态性位点进行鉴定。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤b)中的鉴定方法选自测序法、荧光探针法、基因芯片法、高分辨率熔解曲线法、限制性内切酶法。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,利用Bpu10I限制性内切酶对扩增产物进行酶切,再通过电泳分析酶切片段大小确定分型结果。
8.权利要求2所述的引物对、或权利要求3-4任一项所述的试剂盒、或权利要求5-7任一项所述的方法在绵羊饲料转化率检测中的应用对绵羊中权利要求1所述的分子标记基因型进行检测,基因型为CC型绵羊的饲料转化率高于基因型为TT型的绵羊。
9.权利要求2所述的引物对、或权利要求3-4任一项所述的试剂盒、或权利要求5-7任一项所述的方法在绵羊育种中的应用其特征在于,所述育种为培育节粮型绵羊,选择权利要求1所述的分子标记基因型为CC型的绵羊用于育种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于甘肃农业大学,未经甘肃农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910072523.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。