[发明专利]量子点及其制备方法、量子点墨水、发光器件及其制备方法

权利要求书

1.一种量子点，其特征在于，所述量子点包括量子点本体及包覆在所述量子点本体表面的至少两种配体，所述配体为碳链长度为8-14的短链配体，至少两种所述配体选自碳链长度为8-14的直链或带支链的羧酸、磺酸、硫醇及膦酸中的任意两种或多种。

2.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，所述碳链为饱和烃链或不饱和烃链。

3.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，所述羧酸、所述磺酸及所述膦酸分别为一元酸或二元酸，所述硫醇为一元醇或二元醇。

4.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，所述量子点本体为单一型量子点、核壳量子点、合金结构量子点或掺杂型量子点。

5.权利要求1至4中任一项所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

利用至少两种碳链长度为8-14的短链配体对长链羧酸配体包覆的量子点表面的长链羧酸配体进行交换，得到表面包覆至少两种所述碳链长度为8-14的短链配体的量子点，其中，所述长链羧酸配体的碳链长度为16-22。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，利用所述碳链长度为8-14的短链配体对所述长链羧酸配体包覆的量子点表面的长链羧酸配体进行交换，得到所述碳链长度为8-14的短链配体包覆的量子点的步骤包括：

S1，提供量子点本体，将所述量子点本体和所述长链羧酸配体反应，得到所述长链羧酸配体包覆的量子点；

S2，将所述长链羧酸配体包覆的量子点分散于溶剂中，得到量子点溶液；

S3，向所述量子点溶液中加入所述碳链长度为8-14的短链配体后依次进行搅拌及提纯，得到所述碳链长度为8-14的短链配体包覆的量子点；

其中，所述提纯使用的溶剂选自极性非质子溶剂中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，

采用乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮进行所述提纯。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，

所述步骤S3中所述搅拌在25~60℃下进行，所述搅拌的时间为0.5~24h。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述量子点本体与所述长链羧酸配体的质量比为1：0.1~10。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，

所述长链羧酸配体包覆的量子点与所述碳链长度为8-14的短链配体的质量比为1：0.1~10。

11.一种量子点墨水，所述量子点墨水包括量子点，其特征在于，所述量子点为权利要求1至4任一所述的量子点或者采用权利要求5至10中任一项所述的制备方法制成的量子点。

12.一种量子点发光器件，所述量子点发光器件包括量子点发光层，其特征在于，所述量子点发光层采用权利要求1至4中任一项所述的量子点或者采用权利要求5至10中任一项所述的制备方法制成的量子点。

13.一种量子点发光器件的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

在基底上设置量子点墨水，干燥形成量子点发光层，

在所述量子点发光层上设置金属氧化物纳米晶的醇溶液，干燥形成功能层，

其中所述量子点墨水为权利要求11所述的量子点墨水，所述金属氧化物纳米晶的醇溶液为所述金属氧化物纳米晶的高级醇溶液，所述高级醇溶液指含有6个碳原子以上一元醇、二元醇或多元醇的纯净物或混合物的溶液。