[发明专利]一种具有祛风除湿、强筋健骨的中药组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910075893.9 申请日: 2019-01-25
公开(公告)号: CN109620944B 公开(公告)日: 2021-07-27
发明(设计)人: 王志锋;雷文贵;安玉洁;苏海燕;吴彩金;刘辉年;陈琴 申请(专利权)人: 甘肃兰药药业有限公司
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P15/06;A61P19/02;A61P29/00;A61K35/644
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心代理有限公司 62100 代理人: 马英
地址: 730314 甘肃省兰*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 祛风 除湿 强筋健骨 中药 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种具有祛风除湿、强筋健骨的中药组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:祖师麻30-100重量份、杜仲30-100重量份、黄芪20-80重量份、牛膝20-80重量份、熟地黄20-80重量份、肉苁蓉20-80重量份、淫羊藿20-80重量份、川芎20-80重量份、白芍20-80重量份、白术20-80重量份、当归20-80重量份、薤白20-80重量份、丁香20-80重量份、大枣15-60重量份、木香15-60重量份、蜂蜜15-60重量份、生姜15-60重量份、艾叶碳15-60重量份、桂枝10-60重量份、木瓜10-50重量份、葛根10-50重量份、羌活10-50重量份、甘草10-50重量份。

2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:祖师麻30-60重量份、杜仲30-60重量份、黄芪20-50重量份、牛膝20-50重量份、熟地黄20-50重量份、肉苁蓉20-50重量份、淫羊藿20-50重量份、川芎20-50重量份、白芍20-50重量份、白术20-50重量份、当归20-50重量份、薤白20-50重量份、丁香20-50重量份、大枣15-40重量份、木香15-40重量份、蜂蜜15-40重量份、生姜15-40重量份、艾叶碳15-40重量份、桂枝10-30重量份、木瓜10-30重量份、葛根10-30重量份、羌活10-30重量份、甘草10-30重量份。

3.如权利要求2所述的中药组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:祖师麻40-60重量份、杜仲40-60重量份、黄芪30-50重量份、牛膝30-50重量份、熟地黄30-50重量份、肉苁蓉30-50重量份、淫羊藿30-50重量份、川芎30-50重量份、白芍30-50重量份、白术30-50重量份、当归30-50重量份、薤白30-50重量份、丁香30-50重量份、大枣20-40重量份、木香20-40重量份、蜂蜜20-40重量份、生姜20-40重量份、艾叶碳20-40重量份、桂枝15-30重量份、木瓜15-30重量份、葛根15-30重量份、羌活15-30重量份、甘草15-30重量份。

4.如权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:祖师麻40重量份、杜仲40重量份、黄芪30重量份、牛膝30重量份、熟地黄30重量份、肉苁蓉30重量份、淫羊藿30重量份、川芎30重量份、白芍30重量份、白术30重量份、当归30重量份、薤白30重量份、丁香30重量份、大枣20重量份、木香20重量份、蜂蜜20重量份、生姜20重量份、艾叶碳20重量份、桂枝15重量份、木瓜15重量份、葛根15重量份、羌活15重量份、甘草15重量份。

5.如权利要求1-4所述中药组合物的制备方法,其特征在于,该方法为:

步骤1、祖师麻药材炮制,粉碎至20目,体积比为3-5:7-10的95%乙醇-乙酸乙酯混合溶剂,浸泡2-6h,70℃回流提取3次,每次2h,收集合并提取液,减压回收溶剂至无醇味,过AB-8大孔吸附树脂,乙酸乙酯洗脱,收集洗脱液,加0.3%倍量盐酸溶液酸化回流1小时;氢氧化钠调PH=6-7,冷藏过滤,收集滤液,浓缩成浸膏,备用;

步骤2、取所述杜仲、黄芪、牛膝、川芎、白芍、木香、葛根、羌活、桂枝、白术、当归、熟地黄、肉苁蓉、生姜、甘草、大枣、薤白,混合粉碎至20目,2-3体积倍量蒸馏水浸泡2小时, 6-8倍量水煎煮1-3小时,煎煮2次,合并煎煮液,冷却,过滤,加醇含量大于80%的乙醇沉淀,过滤浓缩,用70%乙醇渗漉,收集渗漉液,减压浓缩至无醇味,加氢氧化钠调整PH=6-7,上清液过大孔树脂,乙醇解吸附,收集洗脱液,浓缩成浸膏,备用;

步骤3、所述木瓜洗净后剖开去籽、切块,风干,粉碎,70%乙醇浸泡1小时后,减压回收乙醇,高速离心机离心,收集上清液,浓缩浸膏,备用;

步骤4、艾叶碳、淫羊藿、丁香粉碎成细粉,CO2超临界流体萃取,收集挥发油,β环糊精包合,备用;

步骤5、蜂蜜炼制成蜜液,备用;

步骤6、将上述步骤1-3所提浸膏混合,加入药剂学可接受的辅料和步骤5所制蜜液,混匀,加入步骤4所制β环糊精包合物,按照常规工艺,制成临床或药学上可接受的剂型。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,混合溶剂体积比为3:7。

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