[发明专利]一种护眼电脑屏用膜材料

权利要求书

1.一种护眼电脑屏用膜材料，其特征在于，包括自上而下依次设置的耐磨层、蓝光吸收层、离型保护膜层，所述耐磨层与蓝光吸收层之间，蓝光吸收层与离型保护膜层之间分别通过各自独立的透明胶粘层连接；所述蓝光吸收层是以单体四[4-(4'-羧基苯基)苯基]乙烯、丙烯腈、碳酸乙烯亚乙酯、1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐聚合形成的加聚物为基材，与2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啉磺酸二钠盐进行离子交换后，再添加对氰基苯胺改性1,3,5-三(4-羧基苯基乙炔基)苯、Tb-Eu-Re-O、硅烷偶联剂KH560后制备而成；所述耐磨层是由透明尼龙、1,3-金刚烷二甲酸与双肼酞嗪的缩聚产物共混制备而成。

2.根据权利要求1所述的一种护眼电脑屏用膜材料，其特征在于，所述透明胶粘层的制备材料包括丙烯酸酯胶黏剂、聚氨酯胶黏剂、硅橡胶胶黏剂中的至少一种；所述离型保护膜层的制备材料包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的一种护眼电脑屏用膜材料，其特征在于，所述蓝光吸收层的制备方法，包括如下步骤：

Ⅰ加聚物的制备：将四[4-(4'-羧基苯基)苯基]乙烯、丙烯腈、碳酸乙烯亚乙酯、1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐加入到高沸点溶剂中，并向其中加入引发剂，在氮气或惰性气体氛围75-85℃下搅拌反应3-5小时，后再水中沉出，并用乙醇洗涤析出的产物3-5次，后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重；

Ⅱ离子交换：将经过步骤Ⅰ制备得到的加聚物浸泡在质量分数为10-20％的2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啉磺酸二钠盐溶液中，在50-60℃下进行离子交换20-30小时，后用水洗3-5次，再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重；

Ⅲ对氰基苯胺改性1,3,5-三(4-羧基苯基乙炔基)苯的制备：将1,3,5-三(4-羧基苯基乙炔基)苯、对氰基苯胺、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉加入到乙醇中，在室温下搅拌反应20-24小时，后抽滤除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3-5次，再旋蒸除去残留乙醚；

ⅣTb-Eu-Re-O的制备：将硝酸铽、硝酸铕、氯化铼(III)、氢氧化钠加入到去离子水中，超声分散15-30分钟，后加入柠檬酸，磁力搅拌10-15分钟得到混合溶液，后将混合溶液置于微波炉中，在微波功率为300-500W条件下持续反应25-30分钟，后冷却至室温，离心分离、用去离子水洗3-5次，干燥，得到Tb-Eu-Re-O；

Ⅴ蓝光吸收层成型：将经过步骤Ⅱ制备得到的离子交换后的加聚物、经过步骤Ⅲ制备得到的对氰基苯胺改性1,3,5-三(4-羧基苯基乙炔基)苯、经过步骤Ⅳ制备得到的Tb-Eu-Re-O、硅烷偶联剂KH560加入到双螺杆挤出机中，在220-250℃熔融挤出，后经过冷却固化、轧辊压延后得到蓝光吸收层。

4.根据权利要求3所述的一种护眼电脑屏用膜材料，其特征在于，步骤Ⅰ中所述四[4-(4'-羧基苯基)苯基]乙烯、丙烯腈、碳酸乙烯亚乙酯、1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐、高沸点溶剂、引发剂的质量比为0.5:1:1:0.3:(10-15):0.01；所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种；所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。

5.根据权利要求3所述的一种护眼电脑屏用膜材料，其特征在于，步骤Ⅱ中所述加聚物、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啉磺酸二钠盐溶液的质量比为1:(20-30)；步骤Ⅲ中所述1,3,5-三(4-羧基苯基乙炔基)苯、对氰基苯胺、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、乙醇的质量比为1:1.44:(0.2-0.4):(10-12)。

6.根据权利要求3所述的一种护眼电脑屏用膜材料，其特征在于，步骤Ⅳ中所述硝酸铽、硝酸铕、氯化铼(III)、氢氧化钠、去离子水、柠檬酸的质量比为1:1:1:0.5:(20-30):0.25；步骤Ⅴ中所述离子交换后的加聚物、对氰基苯胺改性1,3,5-三(4-羧基苯基乙炔基)苯、Tb-Eu-Re-O、硅烷偶联剂KH560的质量比为1:0.01:0.01:0.005。