[发明专利]一种烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201910082354.8 | 申请日： | 2019-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN109796433A | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 靳玲侠;葛红光;赵蔡斌;卢久富 | 申请（专利权）人： | 陕西理工大学 |
| 主分类号： | C07D333/24 | 分类号： | C07D333/24;C09B57/00;H01G9/20 |
| 代理公司： | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 72300*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 敏剂 制备 烷基 染料敏化太阳能电池 三苯胺 紫外区 氟苯 桥联 光电性能 光敏染料 络合物 可用 式中 吸收 | ||
1.一种烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂，其特征在于该共敏剂的结构式如下所示：
式中，R代表C1～C10烷基。
2.一种权利要求1所述的烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂的制备方法，其特征在于它由下述步骤组成：
(1)制备式1化合物
以氯仿为溶剂，将4,4’-二烷基-2,2’-联噻吩与液溴在60～80℃下反应3～5小时，分离纯化产物，得到式1化合物；
式中R代表C1～C10烷基；
(2)制备式2化合物
以四氢呋喃与水的体积比为4:1的混合液为溶剂，在氮气保护下，将式1化合物与3-氟-4-甲酰基苯硼酸、碳酸氢钠、四(三苯基磷)钯在50～70℃下反应3～5小时，分离纯化产物，得到式2化合物；
(3)制备式3化合物
以氯仿为溶剂，将式2化合物与液溴在60～80℃下反应3～5小时，分离纯化产物，得到式3化合物；
(4)制备式4化合物
以四氢呋喃与水的体积比为4:1的混合液为溶剂，在氮气保护下，将式3化合物与三苯胺硼酸、碳酸氢钠、四(三苯基磷)钯在50～70℃下反应3～5小时，分离纯化产物，得到式4化合物；
(5)制备烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂
以冰乙酸为溶剂，将式4化合物、氰基乙酸、乙酸铵在100～120℃下反应3～5小时，分离纯化产物，得到烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂。
3.根据权利要求2所述的烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述4,4’-二烷基-2,2’-联噻吩与液溴的摩尔比为1:0.5～0.6。
4.根据权利要求2所述的烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述式1化合物与3-氟-4-甲酰基苯硼酸、碳酸氢钠、四(三苯基磷)钯的摩尔比为1:1～1.3:1～1.3:0.04～0.06。
5.根据权利要求2所述的烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述式2化合物与液溴的摩尔比为1:0.5～0.6。
6.根据权利要求2所述的烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述式3化合物与三苯胺硼酸、碳酸氢钠、四(三苯基磷)钯的摩尔比为1:1～1.3:1～1.3:0.04～0.06。
7.根据权利要求2所述的烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述式4化合物、氰基乙酸、乙酸铵的摩尔比为1:1～1.3:1.5～2.5。
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