[发明专利]一步法工艺合成的聚羧酸分散剂及在农药悬浮剂中的应用

权利要求书

1.一步法工艺合成的聚羧酸分散剂，其特征是：将不饱和聚醚单体（A）、不饱和羧酸或其衍生物单体（B）以及其它共聚单体（C）在引发剂作用下采用溶液聚合反应直接得到所需聚羧酸分散剂，具体包括引发、聚合、碱中和、蒸馏等步骤，此工艺有别于传统先酯化后聚合二步法合成工艺，工艺简单、快捷高效、切实可行。

2.根据权利要求1所述的聚羧酸分散剂合成工艺，其特征是：将按质量比为1～49％的不饱和聚醚单体（A），按质量比为1～51％的不饱和羧酸或其衍生物单体（B）以及按质量比为0～50％的其它共聚单体（C）在引发剂作用下采用溶液聚合反应，其中单体（A）、单体（B）、单体（C）的总量按质量计为100％，所述的不饱和聚醚单体（A）包括：丙烯醇聚氧乙烯醚、丙烯醇聚氧丙烯氧乙烯醚、丙烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧丙烯氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧丙烯氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、分子量为100-3000，可以一种或者多种参与溶液聚合反应，以上氧化乙烯和氧化丙烯可以均聚、共聚或者交替聚合；所述的不饱和羧酸或其衍生物单体（B）包括：顺丁烯二酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、丙烯酸或者甲基丙烯酸，可以一种或者多种参与溶液聚合反应；所述的其它共聚单体（C）包括：苯乙烯磺酸钠、丙烯磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、苯乙烯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、异戊二烯，可以一种或者多种参与溶液聚合反应。

3.根据权利要求2所述的合成工艺，其特征是：所述的引发剂为水溶性或者油溶性，如过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过氧化二苯甲酰、过氧化二乙酰、过氧化二辛酰等，引发剂可以单独使用，或者将多种引发剂结合起来实施，所述的引发剂用量为单体（A）、单体（B）、单体（C）总质量的0.05-6%。

4.根据权利要求2所述的合成工艺，其特征是：所述的溶液聚合使用的介质可以是水，或者其它有机溶剂，如甲苯、乙苯、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、丙酮、丁酮、2-戊酮、3-戊酮、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯，或者将多种介质结合起来实施。

5.根据权利要求2所述的合成工艺，其特征是：所述的聚合反应为常压，温度控制在30-120℃，时间控制在2-10h。

6.根据权利要求2所述的合成工艺，其特征是：所述的碱中和是用碱性化合物水溶液将聚合反应产物中和至PH值为5-9，中和温度控制在30-120℃，时间控制在0.5-4h，碱性化合物包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、一乙胺、二乙胺、三乙胺等，以上碱性化合物可以单独使用，或者将多种碱性化合物结合起来实施。

7.根据权利要求2所述的合成工艺，其特征是：所述的蒸馏是在加热条件将聚合反应介质从聚合体系中分离出来，蒸馏温度控制在50-120℃，时间控制在0.5-4h，如果聚合介质为水，则省去蒸馏步骤。

8.根据权利要求1所述的聚羧酸分散剂，其特征是：所述的聚羧酸分散剂分子量为3000-200000，可以是水溶液形式，含量为10-50%，或者经干燥后的白色粉末。

9.根据权利要求1所述的聚羧酸分散剂，其特征是：将所述的聚羧酸分散剂应用于高含量高水溶低熔点农药悬浮剂中，应用结果表明其具有优异的分散、胶体保护和稳定悬浮体系性能。

10.根据权利要求9所述的高含量悬浮剂，是指农药中有效成分总质量含量在20%-65%，有效成分可以是一种，也可以是二种或者二种以上的组合物；所述的高水溶悬浮剂，是指农药中有效成分25℃时在水中溶解度大于100mg/L，有效成分可以是一种，也可以是二种或者二种以上的组合物；所述的低熔点悬浮剂，是指农药中有效成分熔点在45℃-95℃，有效成分可以是一种，也可以是二种或者二种以上的组合物。