[发明专利]一种多孔共轭聚合物材料及其制备方法在审
申请号: | 201910084488.3 | 申请日: | 2019-01-29 |
公开(公告)号: | CN109867781A | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
发明(设计)人: | 王洪波;谢培栋;程俊 | 申请(专利权)人: | 江汉大学 |
主分类号: | C08G73/06 | 分类号: | C08G73/06;C08J9/28;C08L79/04 |
代理公司: | 北京华沛德权律师事务所 11302 | 代理人: | 房德权 |
地址: | 430056 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 氰基 制备 共轭聚合物材料 黑色粉末 氰基吡咯 氮掺杂 氯化锌 蓬松物 吡咯 超级电容器 多孔碳材料 锂离子电池 捣碎 成环反应 多孔结构 多相催化 反应残余 干燥处理 高温熔融 气体分离 气体负载 氩气氛围 苯甲醛 丁二酮 多米诺 苯胺 酸洗 去除 聚合 放大 应用 | ||
1.一种多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
a)利用多米诺成环反应,以对R基苯甲醛、对X基苯胺和2,3-丁二酮为原料获得单体氰基吡咯并吡咯;其中,R为氰基时,X为氰基和甲基;R为甲基时,X为氰基;
b)将所述的单体氰基吡咯并吡咯与氯化锌混合后,在氩气氛围下高温熔融聚合得到团状蓬松物;
c)将所述的蓬松物捣碎后水洗、酸洗再水洗去除反应残余氯化锌,得到黑色粉末;
d)将所述的黑色粉末干燥处理后得到氮掺杂多孔碳材料。
2.根据权利要求1所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述步骤a)中的对R基苯甲醛、对X基苯胺和2,3-丁二酮的摩尔比为2:2:1-1.5。
3.根据权利要求1所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述步骤a)中的多米诺成环反应为:将对R基苯甲醛、对X基苯胺置于醋酸中,得到混合物,将所述混合物搅拌加热至80-100℃,20分钟-40分钟后滴加2,3-丁二酮,2-4小时后,静置室温后抽滤、醋酸洗涤得到单体氰基吡咯并吡咯。
4.根据权利要求3所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述步骤a)中的多米诺成环反应为:将对R基苯甲醛、对X基苯胺置于醋酸中,得到混合物,将所述混合物搅拌加热至90℃,30分钟后滴加2,3-丁二酮,3小时后,静置室温后抽滤、醋酸洗涤得到单体氰基吡咯并吡咯。
5.根据权利要求3所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤b)中单体氰基吡咯并吡咯与氯化锌的摩尔比是1:10。
6.根据权利要求1所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤b)中高温熔融聚合为:以3-6℃/min的升温速率升温至350-500℃,恒温30-50小时,然后以4-8℃/min的降温速率降至室温,得到团状黑色蓬松物。
7.根据权利要求6所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤b)中高温熔融聚合为:以5℃/min的升温速率升温至400℃,恒温40小时,然后以5-6℃/min的降温速率降至室温,得到团状黑色蓬松物。
8.根据权利要求1所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤c)中酸洗使用盐酸,所述盐酸浓度为1mol/L。
9.根据权利要求1所述的多孔共轭聚合物材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤d)中干燥处理包括:将所述的黑色粉末置于真空干燥箱中,120-150℃下烘8-12小时得到氮掺杂多孔共轭聚合物材料。
10.如权利要求1-9任一项所述制备方法制得的氮掺杂多孔共轭聚合物材料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江汉大学,未经江汉大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910084488.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类