[发明专利]聚合材料

说明书

可以将添加剂(例如着色剂)通过含着色剂和媒介物的液体制剂加入到聚合材料(例如聚酯)中，例如在聚酯纤维生产过程中。该媒介物可以包含功能化的季戊四醇、三羟甲基丙烷或偏苯三酸酯。该液体制剂宜为在熔融加工装置中与聚合材料接触。

本发明涉及聚合材料，尤其是涉及将添加剂(例如着色剂)结合在聚合材料(例如聚酯)中，例如在聚酯纤维生产过程中，但不限于此。

已知，可以在后期制作中通过浴法染色或旋转染色，将添加剂(例如着色剂、稳定剂、消光剂、抗静电剂、光亮剂、加工助剂等)结合在纤维中。但是，不利的是，这需要大体积的液体添加剂配料，才能使得添加剂渗入纤维中；该过程可能耗时长；且纤维必须在渗透过程后进行干燥。

还已知，可以使用含有添加剂的母料来将添加剂引入聚合物。例如，可以将母料丸粒和聚合物丸粒经由进料喉喂入挤压机中，并将两种成分一起进行熔融处理。但是，不利的是，清理挤压机耗时长，因为在改变颜色之间，需要清理挤压机的全长；而且，固体母料丸粒的配量和可操作性也可能带来困难。此外，材料(例如使用母料制作的初纺纤维)的一些性质可能受到不利影响。

结合添加剂的优选方法可以是，将液体并入聚合物熔体中。这可以通过使用含有载体介质或媒介物的制剂来达成，在将所述媒介物注入熔体之前，事先将添加剂分散在媒介物中。但是，不利的是，据发现，该制剂的使用可能使得载体降解、模头压力下降、模头发烟和/或聚合物在加入添加剂后性质欠佳。

本发明的目的之一，在于解决上述问题。

在本发明的第一个方面中，提供了一种向聚合材料引入添加剂的方法，包括：

A)选取包含添加剂(例如着色剂)和媒介物的液体制剂；

B)令所述液体制剂与所述聚合物材料接触；

C)对所述聚合材料进行熔融处理。

除非另有说明，否则本文所述的可选取代基包括：卤原子和烷基、酰基、硝基、氰基、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、亚磺酰、烷基亚磺酰基、磺酰基、烷基磺酰基、磺酸根、酰胺基、烷基酰胺基、烷氧基羰基、卤代羰基和卤代烷基。

除非另有说明，否则烷基、烯基或炔基可以具有多至20个碳原子，优选为多至15个碳原子，更优选为多至11个碳原子。

所述媒介物宜为具有一种或多种以下性质：

性质1：燃点(宜为以ASTM D92克利夫兰敞口杯方法(ASTM D92Cleveland OpenCup，COC)测量)大于272℃，优选为大于280℃，更优选为大于285℃，尤其优选为大于290℃。该燃点可以低于350℃、340℃或330℃。

性质2：重量保留百分比(如下文实施例1所述地，由热重量分析法(TGA)测量)大于80wt％，优选为大于85wt％，更优选为大于90wt％。

性质3：760mmHg下的沸点(以ASTM D1078法测量)在650-1150℃的范围内，优选为在700-1000℃范围内。

性质4：倾点(以ASTM D97法测量)在-55至0℃的范围内。

性质5：粘度(用布氏粘度计，转子2，在20℃和20rpm下测量)在50-3500cP的范围内，更优选为在200-1800cP范围内。

性质6：数量平均分子量(以校准至聚苯乙烯标样的凝胶渗透色谱法(GPC)测量)在600-1800g/mol范围内，优选为在600-1600g/mol范围内，更优选为750-1250g/mol范围内。

性质7：分子量(从理想化分子结构计算所得)在600-1800g/mol范围内，优选为在600-1600g/mol范围内，更优选为在750-1250g/mol范围内。

所述媒介物可以包括至少4种所述性质，优选为至少5种，更优选为至少6种，尤其优选为包括全部所述性质。