[发明专利]一种基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料，其特征在于，具有如下P1n～P15n所示的化学结构式中的任一种：

其中，Ar表示(1)和(2)中任意一种类型的咔唑衍生物基团：

2.权利要求1所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)制备A～O中任一项中间体：

(2)在惰性气体的保护下，在有机溶剂中加入步骤(2)制备的中间体、咔唑衍生物、碱混合均匀，加热回流搅拌反应，经由冷却、萃取、旋干溶剂、柱层析，得到所述基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料；

中间体C、H、M与咔唑衍生物的摩尔比分别为1:(1～1.2)，其余中间体与咔唑衍生物所用的摩尔比为1:(2～2.5)；

所述碱为无机碱，用量与咔唑衍生物的摩尔比为(1.8～2.5):1。

3.根据权利要求2所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述制备A～O中任一项中间体，具体为：

在惰性气体的保护下，在混合溶剂中加入不同位置取代的卤代氮杂环分子、中间体a～c中任一种、碱以及催化剂混合均匀，加热回流搅拌反应，经由冷却、萃取、旋干溶剂、柱层析，得到中间体A～O；

所述中间体a～c结构分别如下：

4.根据权利要求3所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料的制备方法，其特征在于，所述中间体a～c任一项中间体的制备方法如下：

将不同基团取代的对溴氟苯溶解在四氢呋喃中，然后往里面逐滴加入正丁基锂，将体系保持在-78℃搅拌反应1～1.5h之后，将异丙醇频哪醇硼酸酯缓慢加入到反应体系中，继续保持在-78℃搅拌反应1～1.5h，然后将体系恢复至室温反应过夜。

5.根据权利要求3所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料的制备方法，其特征在于，所述混合溶剂为甲苯/乙醇，所述碱为碳酸钾水溶液，所述催化剂为四(三苯基膦)钯。

6.根据权利要求3所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料的制备方法，其特征在于，所述加热回流反应温度为80～90℃，反应时间12～24h。

7.根据权利要求2所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述咔唑衍生物为3,6-二叔丁基咔唑和3,6-二甲氧基咔唑中的任意一种，所述碱为碳酸铯。

8.根据权利要求2所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述加热回流反应的温度为140～160℃，反应时间为18～24h。

9.权利要求1所述的基于咔唑衍生物取代的氮杂环分子的有机光电材料应用于有机发光二极管中。