[发明专利]一种治疗冠心病的中药产品及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗冠心病的中药产品，其特征在于，包括以下重量份原料组分：人参1-15份、黄芪20-35份、地龙蛋白10-25份、薤白25-40份、桃仁10-25份、茯苓12-27份、葛根15-30份、山楂25-40份、灵芝5-20份、姜黄15-30份、沙棘20-35份、佛手10-25份、砂仁5-20份、肉桂5-20份和薄荷脑0.1-1.5份。

2.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药产品，其特征在于，包括以下重量份原料组分：人参10份、黄芪25份、地龙蛋白15份、薤白35份、桃仁20份、茯苓15份、葛根25份、山楂35份、灵芝10份、姜黄20份、沙棘25份、佛手20份、砂仁15份、肉桂15份和薄荷脑1份。

3.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药产品，其特征在于，所述中药产品可以制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、糖果、固体饮料、膏滋或口服液。

4.权利要求1-3任一所述的治疗冠心病的中药产品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将砂仁粉碎成砂仁粗粉，备用；

(2)将灵芝进行乙醇回流提取，收集灵芝乙醇提取液并分离灵芝药渣，将所述灵芝乙醇提取液中的乙醇回收后，浓缩成灵芝稠膏备用；

(3)将步骤(1)得到的砂仁粗粉、步骤(2)得到的灵芝药渣和除薄荷脑和地龙蛋白之外的其他原料组分混合，加水煎煮，过滤，得到煎液，备用；

(4)将步骤(3)中的煎液进行浓缩、干燥和粉碎，加入薄荷脑和地龙蛋白和辅料，制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、糖果或固体饮料。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，将灵芝加入5-6倍质量的80％乙醇溶液热浸60-80分钟，加热至沸，回流提取60-90分钟，冷却至40℃以下，收集一次提取灵芝乙醇提取液，向药渣中再次加入4-5倍量60％乙醇溶液，加热至沸，回流提取60-90分钟，收集出二次提取灵芝乙醇提取液，将所述一次提取灵芝乙醇提取液和二次提取灵芝乙醇提取液合并，经粗滤、精滤，回收乙醇，浓缩至稠膏状，得到所述灵芝稠膏，冷藏备用。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，原料经三次煎煮，第一次加煎煮原料组分总重量7-9倍水，煎煮1.5-2小时；第二次加煎煮原料组分总重量5-6倍水，煎煮1-1.5小时；第三次加煎煮原料总重量4-5倍水，煎煮1-1.5小时；合并三次煎液，过滤，备用。

7.权利要求1-3任一所述的治疗冠心病的中药产品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将砂仁粉碎成砂仁粗粉，备用；

(2)将灵芝进行乙醇回流提取，收集灵芝乙醇提取液并分离灵芝药渣，将所述灵芝乙醇提取液中的乙醇回收后，浓缩成灵芝稠膏备用；

(3)将步骤(1)得到的砂仁粗粉、步骤(2)得到的灵芝药渣和除薄荷脑和地龙蛋白之外的其他原料组分混合，加水煎煮，过滤，得到煎液，备用；

(4)将步骤(3)中的煎液浓缩至50℃测相对密度为1.35-1.40的浸膏；

(5)取薄荷脑加入至90-95％的乙醇溶液中溶解，得到薄荷脑溶液；

(6)将所述中药产品制成膏滋时，将所述薄荷脑溶液和地龙蛋白加入至所述浸膏中，搅拌均匀，加热至乙醇挥发完全，灭菌，得到相对密度为1.3-1.45的膏滋；

将所述中药产品制成口服液时，在所述浸膏中加入乙醇，使含醇量达到60％，静置沉淀，过滤，回收乙醇，浓缩得到50℃测相对密度为1.05-1.15的流浸膏，将所述薄荷脑溶液和地龙蛋白加入至所述流浸膏中，加入纯化水，定容，搅拌均匀，过滤，灭菌，得到口服液。