[发明专利]一种MCM-41负载CuO-CeO2纳米晶催化剂的制备方法及应用在审
申请号: | 201910091090.2 | 申请日: | 2019-01-30 |
公开(公告)号: | CN109772444A | 公开(公告)日: | 2019-05-21 |
发明(设计)人: | 左树锋;郑洁;陈珠;成珍 | 申请(专利权)人: | 绍兴文理学院 |
主分类号: | B01J29/76 | 分类号: | B01J29/76;F23G7/07 |
代理公司: | 绍兴普华联合专利代理事务所(普通合伙) 33274 | 代理人: | 韩云涵 |
地址: | 312000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 催化剂 纳米晶催化剂 催化燃烧 氯苯 应用 分散均匀 活性高 降解 | ||
本发明公开了一种MCM‑41负载CuO‑CeO2纳米晶催化剂的制备方法及应用,制备方法包括:(1)载体MCM‑41的制备;(2)CuO‑CeO2/MCM‑41催化剂的制备,所制备的催化剂用于低浓度氯苯催化燃烧。本发明制备的催化剂具有活性组分尺寸小、分散均匀的特点,且催化燃烧氯苯的活性高,耐久性良好,是一种具有良好应用前景的性能优异的降解VOC的催化剂。
技术领域
本发明涉及催化剂技术领域,特别是涉及一种MCM-41负载CuO-CeO2纳米晶催化剂的制备及其在低浓度氯苯催化燃烧的应用。
背景技术
MCM-41分子筛具有六边形有序排列的孔隙,比表面积大,尺寸大小均一,热稳定性高,孔径可在一定范围内连续调节,适合作为载体。现有文献中,关于MCM-41负载贵金属的催化剂已有报道,但贵金属催化剂可能由于氯中毒和聚氯化副产物的产生而发生失活,并且贵金属资源很少,因此用作制备催化剂的成本很高。在已有的研究中,并未发现将过渡金属氧化物纳米晶负载于MCM-41应用于氯苯催化降解方面的报道,并且现有的过渡金属催化剂用于氯苯催化燃烧的活性较低,因此亟需一种高活性的催化剂。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足,提供一种MCM-41负载CuO-CeO2纳米晶催化剂的制备方法及应用,制备的催化剂具有活性组分尺寸小、分散好的特点,可用于高效催化燃烧低浓度氯苯。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种MCM-41负载CuO-CeO2纳米晶催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)载体MCM-41的制备:将40wt%TEAOH溶液和SiO2以质量比10:1的比例混合得到混合液A,将所得混合液A与25wt%CTAC溶液、去离子水搅拌混合后再加入SiO2得到凝胶,其中混合液A、CTAC溶液、去离子水和SiO2的质量比为12.21:20.3:5.94:5.91,然后将凝胶置于Teflon瓶中,在100℃下加热晶化120h,晶化结束后经冷却、过滤、洗涤后得到的固体产物置于80℃的烘箱中干燥12h,最后将干燥后的固体产物在空气氛围中、550℃温度下煅烧5h以除去模板剂CTAC,得到载体MCM-41;
(2)CuO-CeO2/MCM-41催化剂的制备:将所制得的MCM-41分散在超纯水中,然后滴入Cu(NO3)2·3H2O溶液和Ce(NO3)3·6H2O溶液,并在25℃下充分搅拌1h,其中MCM-41、超纯水、Cu(NO3)2·3H2O溶液和Ce(NO3)3·6H2O溶液的用量比为1g:100mL:1.7mL:0.288mL,再滴加氨水调节pH至9.0,继续搅拌12h后经离心、洗涤得到固体产物,将固体产物在60℃空气氛围中干燥12h,然后再置于马弗炉中500℃煅烧2h,得到CuO-CeO2/MCM-41催化剂,其中Cu和Ce共占催化剂总质量的10%,Cu与Ce的摩尔比为6:1。
所述步骤(2)中,Cu(NO3)2·3H2O溶液的浓度为1mol/L,Ce(NO3)3·6H2O溶液的浓度为1mol/L,氨水的浓度为1mol/L。
所述催化剂用于低浓度氯苯催化燃烧。
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